Mewawancarai Ivoni Nash: Suara untuk Orangutan Kepulauan Pasifik

Ini adalah seri ketiga dalam wawancara kami dengan 10 pemenang Lomba Bersyarat Diabetes Diabetes 2012, yang diumumkan kembali pada bulan Juni. Pemenang ini menghadirkan gagasan inovasi perangkat diabetes yang tidak hanya untuk inovasi, tapi juga perspektif unik dari komunitas minoritas Kepulauan Pasifik yang sangat terpengaruh oleh tipe 2. gagasan sederhana yang akan membantu banyak orang PWD lebih memahami pembacaan gula darah mereka dan apa yang mereka butuhkan untuk mengobati tingkat tinggi atau rendah.

Saat ini, Ivoni berbagi cerita advokasi sendiri, dan harapannya mengenai Pertemuan Inovasi Diabetes Muncul pada bulan November: DM) Ivoni, kisah diabetes Anda dimulai di Kepulauan Pasifik, benar ?

IN) Ya, saya lahir di Tonga (Neiafu, Vava'u) dan pindah ke Amerika Serikat pada tahun 1967, yaitu 45 tahun yang lalu. Saya pergi ke LDS Business College dan lulus dengan AA in Business Education. Dulu saya bekerja untuk Kantor Statistik Vital di Departemen Kesehatan U. S., dan kemudian bekerja untuk Kantor Pendidikan Negara Bagian Utah sampai saya pensiun pada tahun 2005. Saya sudah menikah, dan kami memiliki satu anak laki-laki dan empat cucu. Ibu saya didiagnosis menderita diabetes berusia 40-an, dan dia termasuk orang pertama yang didiagnosis menderita diabetes di Tonga. Sebenarnya, tidak ada kata untuk "diabetes" di Tonga. Dari ibu saya, saya belajar betapa pentingnya merawat diabetes Anda, minum obat yang tepat, dan makan makanan yang tepat. Dokter bahkan bertanya kepadanya, "Bagaimana saya memberi tahu Anda bahwa Anda menderita diabetes, dan Anda lebih sehat dari saya?"

Bagaimana dengan diagnosis Anda sendiri dengan diabetes?

Saya menemukan bahwa saya menderita diabetes pada tahun 1980an ketika saya tinggal di Utah. Saya pergi untuk fisik dan dokter mengatakan kepada saya bahwa saya memiliki "diabetes garis batas," tapi dia tidak memberi tahu saya apa yang harus dilakukan untuk mencegahnya beralih ke diabetes penuh. Ketika saya pergi untuk fisik berikutnya, dia mengatakan bahwa saya menderita diabetes tipe 2. Saya minum obat saya tapi saya tidak minum glucometer. Saya harus kembali ke dokter agar gula darah saya diuji setiap tiga bulan sekali. Saya tidak memiliki glucometer sampai akhir 1990an. Sangat bagus untuk menguji diri sendiri dan melihat jumlahnya!

Ketika dokter saya pertama kali mengatakan bahwa saya menderita diabetes, dia tidak benar-benar memberi tahu saya apa yang harus saya lakukan untuk mengelolanya. Saya tidak memiliki kelas pendidikan diabetes sampai lama kemudian.Dokter saya bukan spesialis diabetes; Dia adalah dokter perawatan primer. Hanya ketika National Tonga Society Amerika (NTAS) terlibat dalam Program Pencegahan dan Pengendalian Diabetes Utah, kami bahkan tahu ada kelas pendidikan diabetes. Saya belajar apa yang harus dilakukan untuk mengelola diabetes saya dari ibu saya

. Jika ini terjadi pada saya, dan saya berbicara bahasa Inggris, saya merasa tidak enak bagi orang Kepulauan Pasifik yang tidak bisa berbahasa Inggris karena sangat sulit bagi mereka untuk belajar apa yang perlu dilakukan. Ketika mereka didiagnosis, saya menyuruh mereka pergi ke kelas diabetes dan menemui dokter spesialis atau klinik diabetes sehingga mereka bisa mendapatkan perawatan dan informasi terbaik. Mereka benar-benar perlu pergi ke dokter spesialis, bukan hanya dokter perawatan primer, yang dapat membantu mereka mengelola diabetes mereka dengan cara yang baik. Saya tidak ingin mereka melewati apa yang harus saya lalui.

Baiklah,

bantu kita yang secara geografis tertantang … Siapakah sebenarnya Kepulauan Pasifik? Mereka adalah penduduk asli salah satu dari tiga wilayah yang berpusat di pulau-pulau di Samudra Pasifik tropis - Polinesia, Melanesia dan Mikronesia. Anda pada dasarnya mengacu pada masyarakat adat Hawaii, Marianas, Samoans, Guamanian, Chamoru, Tahiti, Kepulauan Mariana Utara, dan Chuukese. Kepulauan Pasifik terdiri dari kurang dari satu persen populasi U. S. dan tidak mendapat banyak perhatian, namun mewakili sekitar 1. 2 juta orang yang tinggal di Amerika Serikat.

Anda sangat terlibat dengan National Tongan American Society dan menjadi suara bagi orang Kepulauan Pasifik. Ceritakan lebih banyak tentang itu. Pada tahun 1994, saya membantu menciptakan NTAS, yang menerima status 501 (c) 3 di tahun 1996. Saya telah bekerja untuk organisasi ini sejak awal. Saat ini, saya adalah Direktur Program Kesehatan dan saya mengajar kelas dalam manajemen penyakit. Saya baru saja mulai menjadi tuan rumah kelompok dukungan bulanan untuk diabetes.

Apakah Anda menganggap diri Anda sebagai advokat pasien?

Ya. Saya membantu penderita diabetes mengetahui apa yang sedang terjadi. Saya memberi mereka materi pendidikan dan membantu mereka memahami arti angka rata-rata pada glucometers. Para dokter benar-benar memanggil saya untuk membantu mereka mengatur glucometers mereka. Terkadang saat orang dirawat di rumah sakit karena diabetes, saya menelpon mereka dan mengunjunginya untuk memastikan mereka melakukan apa yang mereka perlu lakukan sehingga mereka tidak perlu dirawat di rumah sakit lagi. Saya mulai mendukung kelompok penderita Kepulauan Pasifik dengan diabetes sehingga mereka dapat belajar dari satu sama lain dan mengerti bagaimana mereka dapat mengelola diabetes mereka dengan lebih baik. Di kelompok pendukung, saya katakan kepada mereka bahwa diabetes bukanlah hukuman mati. Kukatakan pada mereka bahwa kita bisa mengaturnya. Orang-orang Kepulauan Pasifik merasa malu untuk memberitahu orang-orang bahwa mereka menderita diabetes; Terkadang mereka melihat keluarga mereka dikutuk karena mereka menderita diabetes. Saya mengatakan kepada mereka bahwa tidak apa-apa - kita dapat berbicara secara terbuka tentang hal itu di kelompok pendukung.

Apa yang mengilhami Anda untuk berfokus pada pemahaman hasil BG yang lebih baik, terutama pada populasi minoritas dan tipe 2, di entri video Anda?

Seperti yang saya katakan dalam video tersebut, banyak penduduk Kepulauan Pasifik memiliki glucometers dan dapat menguji gula darah mereka, namun mereka tidak tahu apa arti angka tersebut. Jika seseorang memiliki glukosa darah 300, itu hanya angka. Mereka tidak tahu apa yang seharusnya mereka lakukan. Jika rendah, terkadang mereka akan gemetar dan mereka mengira mereka memiliki kecocokan epilepsi. Dan mereka tidak akan membicarakannya karena memalukan memiliki epilepsi. Saya katakan tidak, itu bukan epilepsi; mereka hanya perlu mengambil beberapa permen keras atau sesuatu yang manis untuk mendapatkan gula darah mereka. Mereka juga tidak mengerti bagaimana waktu ujian itu penting. Banyak orang menguji gula darah mereka tepat setelah mereka makan dan kadarnya sangat tinggi dan mereka takut. Saya katakan kepada mereka bahwa mereka perlu menunggu dua jam setelah makan untuk mendapatkan pembacaan yang lebih baik, dan mereka seharusnya tidak melakukan tes tepat setelah mereka makan besar. Komunitas saya membutuhkan lebih banyak informasi tentang diabetes dan kadar glukosa darah yang akan diberikan kepada mereka dengan cara yang bisa mereka mengerti dan itu tidak membuat mereka merasa malu.

Harapan spesifik untuk Innovation Innovation Innovation?

Saya senang berbagi cerita tentang Kepulauan Pasifik dengan orang lain. Kami memiliki tingkat diabetes yang sangat tinggi tapi terlalu banyak dari kita tidak memiliki informasi yang tepat untuk mengelolanya dengan baik. Jadi, saya ingin bisa membantu penduduk Kepulauan Pasifik memiliki suara dan berbagi cerita tentang bagaimana orang-orang Kepulauan Pasifik memiliki masalah dalam mengelola diabetes mereka. Kami tidak memiliki dokter di Utah yang berbicara bahasa kami atau memahami budaya kami. Terlalu banyak profesional perawatan kesehatan tidak mengerti bahwa kita tidak tahu berapa angka rata-rata glucometers. Kami membutuhkan lebih banyak informasi tentang diabetes yang hanya untuk kita. Saya ingin mewakili komunitas Kepulauan Pasifik dan membantu mereka sebisa mungkin.

Menurut Anda, bagaimana hal ini dapat mempengaruhi hidup Anda dengan diabetes?

Saya senang dengan kesempatan ini. Saya suka mengajar orang lain tentang manajemen diabetes dan ini membuat saya merasa lebih percaya diri untuk membantu orang lain. Link YouTube dengan video saya pergi ke begitu banyak orang Kepulauan Pasifik, muda dan tua, dan saya menerima begitu banyak komentar sehingga mereka senang karena saya mewakili mereka. Sekarang ketika saya pergi ke acara Tonga, orang mengenalkan saya sebagai "the Diabetes Lady." Mereka berkata, "Akhirnya, mereka mendengar cerita kita!" Saya bahkan menyuruh orang dari Tonga mengucapkan selamat kepada saya! Saya bersemangat untuk berbicara dan mewakili komunitas Kepulauan Pasifik.

Terima kasih untuk pemeriksaan kenyataan ini, Ivoni. Kami bangga membawa Anda ke daftar pendukung kami untuk membantu penyandang cacat yang paling membutuhkannya, dan kami tidak sabar untuk membantu Anda terhubung dengan beberapa pembuat perangkat untuk berbagi cerita dan perspektif mereka!

Penafian

: Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer

Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.