Blog Multiple Sclerosis Terbaik tahun 2017

Kami telah dengan hati-hati memilih blog ini karena mereka secara aktif bekerja untuk mendidik, menginspirasi, dan memberdayakan pembaca mereka dengan seringnya pembaruan dan informasi berkualitas tinggi. Jika Anda ingin memberi tahu kami tentang sebuah blog, tunjuk mereka dengan mengirimi kami email di bestblogs @ healthline. com !

Hampir 2. 3 juta orang di seluruh dunia hidup dengan multiple sclerosis (MS). Penyakit yang menghancurkan, itu tidak hanya mempengaruhi orang-orang yang memilikinya, tapi juga teman, keluarga, dan orang-orang terkasih.

Apakah Anda tinggal dengan MS atau mendukung seseorang yang melakukannya, ada sesuatu untuk Anda di blog ini. Dari perspektif keluarga terhadap informasi medis, kami berhasil mengumpulkan yang terbaik.

Kursi Roda Kamikaze

Marc Stecker didiagnosis dengan MS pada tahun 2003. Setelah sebelumnya bekerja di bidang produksi video, Marc menggunakan sudut pandang uniknya - sekarang dia menggunakan kursi roda - untuk keuntungannya, mengambil foto dan video dengan kamera yang terpasang kursi rodanya Di blognya, Marc membagikan informasi tentang hidupnya dan bagaimana hal itu berubah sejak didiagnosis. Dia menyusun anekdot dan refleksi dengan humor dan ketulusan.

Kunjungi blog .

MS Trust: Views and Comment

The U. K.-based Multiple Sclerosis Trust menawarkan sejumlah besar layanan informasi dan dukungan di situs mereka untuk orang-orang yang tinggal dengan kondisi ini, juga untuk orang yang mereka cintai. Di blog mereka, Anda dapat menikmati cerita pribadi tentang orang-orang yang tinggal dengan MS, seperti seorang wanita yang memutuskan untuk terjun payung - pada usia 72 tahun. Anda juga dapat mengikuti berita advokasi dan kejadian terkini dari dunia kebijakan kesehatan dan penelitian.

Kunjungi blog .

Menciaknya @MSTrust

Roh yang Diberdayakan

Anda dapat menemukan karya Cathy Chester dalam banyak terbitan indah, namun blognya adalah tempat terbaik untuk membaca perjalanan pribadinya dengan MS. Alih-alih berfokus pada bagaimana MS menahannya, Cathy menggunakan blognya untuk menginspirasi para pembacanya untuk hidup dengan baik dan mencari lapisan perak. Bagi orang yang tinggal dengan MS, fokus yang dia tempatkan pada kesehatan, tujuan, dan gairah adalah memberi energi dan memberdayakan.

Kunjungi blog .

Tweet dia @CathyChes

Dan dan Jennifer Digmann

Memiliki pasangan yang memiliki MS dapat menjadi tantangan karena beberapa alasan, termasuk fakta bahwa Anda tidak dapat sepenuhnya mengerti apa yang mereka alami. Dalam kasus Dan dan Jennifer, itu tidak masalah - tim suami dan istri sama-sama memiliki MS dan saling memberi inspirasi satu sama lain. Mereka juga mendukung penelitian dan kesadaran MS, dan blog mereka adalah tempat yang tepat untuk membaca tentang hubungan mereka dan apa yang mereka lakukan untuk masyarakat.

Kunjungi blog .

Menciaknya @DanJenDig

Norma Baru Saya

Nicole Lemelle didiagnosis dengan MS saat ia berada di sekolah perawat pada usia 25 tahun.Dia pergi menemui dokter mata untuk beberapa masalah penglihatan yang dia alami, tidak pernah menduga bahwa kehidupan normal dia akan menjadi apa saja. Saat ini, Nicole telah banyak dipublikasikan untuk pekerjaannya dalam hidup dengan MS, dan blognya adalah tempat yang tepat untuk mengenalnya dan orang lain dalam situasi yang sama.

Kunjungi blog .

Tweet dia @ nclark140

Koneksi MS Blog

Sambungan MS adalah blog National MS Society, sumber informasi dan dukungan yang sangat terkemuka bagi orang-orang yang tinggal dengan MS. Blog diperbarui secara teratur dengan cerita pribadi, informasi tentang penelitian baru, dan tulisan tentang bagaimana tetap bersikap positif dan termotivasi saat hidup dengan penyakit ini. Anda dapat membaca tentang bagaimana makanan dan suplemen tertentu dapat mempengaruhi gejala MS, bagaimana orang lain hidup dengan penyakit ini, dan metode pengobatan baru.

Kunjungi blog .

Tweet mereka @mssociety

Gadis dengan MS

Caroline Craven didiagnosis dengan MS pada tahun 2001 dan telah berbagi perjalanannya dengan dunia sejak 2009. Caroline juga merupakan pembicara motivasi, yang datang melalui tulisannya yang menggembirakan. Di blognya, Anda akan menemukan tulisan positif untuk membantu Anda melewati hari-hari gelap. Baru-baru ini, dia berbagi gerakan yoga untuk membantu Anda memulai pagi Anda, daftar cara untuk memperlambat dan menikmati hidup Anda, dan pembaruan tentang pekerjaan advokasinya.

Kunjungi blog .

Tweet dia @TheGirlWithMS

Pajama Daze

Bila Anda memiliki penyakit seperti MS, kadang-kadang dibutuhkan semua yang harus Anda bangun dari tempat tidur. Pajama Daze adalah ujung topi untuk hari-hari ketika rasa sakit dan perjuangan penyakit kronis terlalu banyak. Ditulis untuk orang-orang dengan MS dan kondisi kronis lainnya, blogger CB dan penulis tamu menawarkan posting inspirasional untuk membantu Anda menemukan kenyamanan di hari-hari. Salah satu fitur post terbaru 19 cara untuk merilekskan pikiran dan tubuh Anda, dengan harapan dapat meningkatkan kualitas tidur Anda.

Kunjungi blog .

Menciaknya @PajamaDaze

Kesehatan Sehari-hari: Hidup dengan Multiple Sclerosis

Trevis Gleason adalah mantan koki yang tinggal dengan MS. Dia adalah kolumnis untuk Kesehatan Sehari-hari dan duta besar untuk MS Society Nasional. Gleason memperbarui kolomnya secara teratur dengan diskusi tentang bagaimana orang dengan MS mungkin terpengaruh oleh kejadian terkini, dan juga catatan pribadi tentang bagaimana rasanya hidup dengan penyakit ini. Baru-baru ini, dia telah menulis tentang masalah dengan apa yang disebut "keajaiban" dan kebutuhan masyarakat MS agar suaranya didengar.

Kunjungi blog .

Tweet dia @TrevisGleason

Percakapan MS

Asosiasi Multiple Sclerosis Amerika (MSAA) adalah organisasi nirlaba yang berdedikasi untuk mendukung komunitas MS, dan ini adalah blog fantastis mereka. Tulisan di sini berfokus untuk membantu orang dengan MS menjalani kehidupan yang memuaskan, dengan tip yang dapat ditindaklanjuti tentang cara mengatur kehidupan dan lingkungan Anda dengan lebih baik untuk MS Anda. Ada juga posting tentang pentingnya perawatan diri, serta resep dan akun pribadi.

Kunjungi blog . Lisa Emrich, yang juga mendirikan Karnaval MS Blogger, menceritakan kisah hidupnya dengan MS dan rheumatoid arthritis (RA) di blognya. [999] Tweet mereka

@MSassociation Brass and Ivory

Lisa Emrich, yang juga mendirikan Karnaval MS Blogger, membagikan kisah hidupnya dengan MS dan rheumatoid arthritis (RA) di blognya.Serta menawarkan tip untuk menyesuaikan gaya hidup Anda untuk MS - seperti bagaimana mendeklarasikan rumah Anda atau menangani masalah parkir yang mudah diakses - Lisa juga membahas pilihan pengobatan, gejala dan apa yang harus dilakukan mengenai mereka, dan profil orang lain yang tinggal dengan MS.

Kunjungi blog

. Tweet dia

@LisaEmrich Jurnal Lesi

Christie Germans adalah seorang fotografer dengan MS, dan blognya memberi Anda gambaran sekilas tentang kehidupan dan karirnya. Dia telah blogging sejak 2009, jadi ada banyak membaca untuk mengejar ketinggalan jika Anda adalah pengunjung baru! Kami mencintai humornya, pandangan positifnya, dan kehidupannya yang terus terang. Baca tentang bagaimana memiliki kucing berdampak positif terhadap kemampuannya untuk mengatasi MS dan apa yang dia lakukan untuk meningkatkan kesadaran tentang penyakit ini.

Kunjungi blog

. Tweet dia

@lesionjournals Semua orang di sini adalah Jim Dandy

R. W. Boughton didiagnosis dengan MS pada Mei 2007. Dia berasal dari Portland, Oregon, tapi saat ini tinggal di Indonesia. Boughton mulai ngeblog tak lama setelah diagnosisnya di tahun 2008, dan Everyone Here Jim Dandy telah aktif sejak saat itu. Dia memperbarui blognya secara teratur - terkadang bahkan beberapa kali sehari - dengan cerita dan refleksi pribadi. Beberapa, tapi tidak semua, postingnya adalah tentang MS, termasuk laporan pengobatannya yang baru-baru ini diisi di Bali.

Kunjungi blog

. Blog MS Australia

Organisasi Australia untuk MS ini berfokus pada advokasi dan kesadaran Down Under, namun Anda tidak harus tinggal di sana untuk mendapatkan hasil maksimal dari konten mereka. Blog mereka mencakup berita dan acara yang berkaitan dengan penggalangan dana dan advokasi MS, akun pribadi, dan pandangan ahli. Baca posting topik seperti kesenian, kesadaran, dan pengasuh.

Kunjungi blog

. Tweet mereka

@MS_Australia Ugly Like Me …

Jamie Tripp adalah seorang New Yorker dengan MS. Blognya dimulai sebagai jurnal sejenis, namun berubah drastis selama bertahun-tahun untuk memasukkan seni, puisi, dan refleksi - beberapa ada hubungannya dengan MS, dan yang lainnya tidak. Kami menyukai betapa eklektiknya blognya, dan betapa kepribadian Jamie bersinar di setiap pos.

Kunjungi blog

. Tweet dia

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Ini adalah blog dari Barts dan The London Neuroimunology Group, yang didedikasikan untuk memberikan berita dan penelitian terbaru tentang MS. Blogger disini tidak kekurangan kredensial. Mereka adalah profesor, peneliti, dan ahli saraf yang semuanya memiliki ketertarikan khusus pada MS. Anda bisa membaca di sini tentang penelitian, percobaan, dan penelitian terbaru mereka. Anda juga dapat menjangkau melalui bagian komentar untuk tanggapan dari para blogger terhormat ini.

Kunjungi blog

. Hal-hal yang Bisa Selalu Lebih Buruk

Kim telah tinggal dengan MS selama 37 tahun. Dia memiliki suami dan dua anak yang sudah dewasa, dan blognya adalah tempat dia merayakan semua hal dalam kehidupan yang dia syukuri. Ketika datang dengan nama blog, Kim mengatakan bahwa dia tidak pernah menganggap ini sebagai "blog MS. "Tapi bagi banyak pengikutnya, sikap rasa syukurnya dalam menghadapi rasa sakit itu sangat inspirasional dan tentu saja pantas memberinya tempat di sini!

Kunjungi blog

. Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield didiagnosis dengan MS di tahun 2006, namun dia tidak membiarkan hal itu menghentikannya. Blognya adalah tentang mendorong gaya hidup sehat dan aktif dalam menghadapi MS. Ceritanya telah ditampilkan di banyak publikasi yang terkenal, dan dengan alasan yang bagus: Hidupnya adalah sebuah inspirasi dan tulisannya menarik. Apakah Anda tinggal dengan MS atau hanya menginginkan dorongan untuk melawan rintangan yang sulit, blog ini adalah tempat yang baik untuk mendapatkan motivasi.

Kunjungi blog

. Tweet dia

@ActiveMSer Multiple Sclerosis News Today

Jika Anda tertarik dengan pembaruan harian tentang berita dan acara MS, ini adalah tempat untuk menemukannya. Dapatkan informasi tentang terapi, diagnosa, obat baru, dan hidup sehat. Kolom inilah yang benar-benar membuat situs ini sering dikunjungi. Ada pemikiran dari para ahli dan pasien dari segala macam latar belakang. Ada sumber inspirasi bagi semua orang disini.

Kunjungi blog

. Tweet mereka

@MSNewsToday BBHwithMS

Meg Lewellyn adalah suara di balik BBHwithMS ("BBH" adalah singkatan dari "Boobs, Boots, and Hair"!). Seorang ibu tunggal dari tiga orang, dia menyajikan sebuah akun tanpa embel-embel tentang bagaimana MS mempengaruhi hidupnya sehari-hari. Kami menyukai humor dan kejujurannya, dan sesama orang tua MS dapat belajar banyak tentang menyeimbangkan tugas parenting dengan perawatan diri. Meg juga terus memperbaharui pembaca tentang jalur pengobatan mutakhirnya, ganja medis, dan apakah ini bekerja untuknya atau tidak.

Kunjungi blog

. Tweet dia

@meglewellyn Shift. ms

Shift. ms adalah badan amal dan komunitas yang didedikasikan untuk mendukung orang-orang dengan MS. Di situs ini, Anda bisa terhubung dengan pasien lain dan belajar dari para ahli. Klik topik di atas - diagnosis, hidup sehat, penelitian, gejala, perawatan, dan pekerjaan dan permainan - untuk menavigasi banyak tulisan yang ditawarkan. Gunakan Speakeasy Forum mereka untuk terhubung dengan orang lain yang tinggal dengan kondisinya.

Kunjungi blog

. Tweet mereka

@shiftms Brokenclay

Katja adalah seorang insinyur perangkat lunak, penyanyi, atlet, dan ibu - dan dia melakukan semuanya dengan kursi rodanya. Didiagnosis dengan MS pada 1990-an, Katja mulai ngeblog di tahun 2001 dengan cerita tentang bagaimana rasanya bepergian dan menjadi atlet penyandang cacat. Bacakan sarannya untuk berolahraga dengan MS dan jelajahi suara bising saat berhubungan dengan berita MS. Menyelam jauh ke dalam lampu sorot tentang orang lain yang tinggal dengan MS.

Kunjungi blog

. Ashley's Life with Multiple Sclerosis

Ashley Ringstaff didiagnosis dengan MS pada tahun 2010. Dia sekarang berumur 29 tahun dan menulis untuk advokasi dan ketenangan pikiran. Dia berbagi tantangan hidup dengan kondisi ini dari hari ke hari, dan akhir-akhir ini telah menulis tentang berjuang dengan ingatannya. Itu sulit bagi siapa saja, tapi pasti bagi ibu dua anak. Dia bercita-cita menulis buku suatu hari nanti, dan kita tidak bisa menunggu sampai dia melakukannya!

Kunjungi blog

. Tweet dia

@Ashtabulous