Ingin menjalani kehidupan yang lebih kuat dan lebih sehat? Daftarkan newsletter kami untuk kesehatan segala macam nutrisi, kebugaran, dan kesehatan.

Hidup dengan lupus bisa datang dengan bagian pasang surutnya. Lupus adalah penyakit radang kronis yang menyebabkan sistem kekebalan menyerang organ dan jaringan sendiri. Gejala berkisar dari ringan hingga berat. Lupus dapat menyebabkan musim flare dan remisi, namun banyak orang yang hidup dengan lupus telah menemukan cara untuk berkembang meski tidak dapat diprediksi.

1. Megan Benzik

Sebuah pos yang dibagikan oleh Megan Benzik (@ megbenz210) pada 12 November 2016 pukul 4: 49am PST

Sementara dia masih hidup dengan kelelahan, kabut otak, fenomena Raynaud, dan ruam yang kadang kala, dia menolak membiarkan lupus membatasi hidupnya. Hari ini, Benzik adalah pelatih dan atlet CrossFit yang populer yang berkompetisi di CrossFit Games Regionals pada bulan Mei 2017.

Jika Anda bersedia bertengkar, adalah mungkin untuk mengubah lupus Anda menjadi katalisator untuk menjadi versi terkuat dari diri Anda sendiri. - Megan Benzik, pelatih CrossFit dan atlet

2. Elijah Julian Samaroo

Sebuah pos yang dibagikan oleh Elijah Julian (@mrelijahjulian) pada tanggal 28 Agustus 2016 pukul 10:27 am PDT

Elijah Samaroo baru berusia 21 tahun dan sudah meninggalkan cukup banyak tanda pada dunia di sekitarnya. Dengan semangat yang kuat akan desain grafis, web, dan pakaian yang tumbuh selama masa remajanya, Samaroo memulai perusahaan pakaiannya sendiri, SAFii, seusai sekolah menengah.

Meskipun didiagnosis menderita nefritis Kelas IV lupus dan saat ini tinggal dengan penyakit ginjal stadium akhir, dia hidup dengan pandangan positif terhadap kehidupan. Dia melewatkan momen spesial karena lupus, seperti segmen SMA dan homecoming. Tapi Samaroo mengatakan bahwa dia masih bisa menemukan kegembiraan setiap hari, apakah bekerja dengan selebriti di California atau merancang laptopnya saat berada di rumah sakit.

[Kebahagiaan adalah] salah satu obat paling ampuh di dunia, dan apa yang saya rasakan setiap hari ketika menyadari bahwa saya mengikuti mimpiku. - Elijah Julian Samaroo, pendiri SAFii

3.Christine Galgano

Sebuah pos yang dibagikan oleh Christine Galgano (@xtinegalgano) pada tanggal 20 Agustus 2016 di 2: 29pm PDT

Galgano didiagnosis menderita lupus pada tahun 2014. Dia ingat tahun itu sebagai "pertempuran terbesar dalam hidupnya. "Setelah keluar dari tim pemenang, dia perlahan kembali ke akar kebugarannya dan mengajukan diri pada balapan Spartan Beast New Jersey 2015. Keinginan yang luar biasa untuk berlari melampaui dirinya, dan meski tidak siap, dia melompat masuk. Hampir tujuh jam kemudian, Galgano berhasil menyelesaikan lomba 13 mil tersebut. Dia melewati garis finish yang berdarah, basah, tertutup lumpur, dan berhadapan dengan Raynaud di jari-jari kakinya dan jari-jarinya. Pada saat itulah dia tahu dia tidak akan pernah membiarkan lupus menghalangi jalannya.

Sejak saat itu, dia telah menyelesaikan lebih dari 60 balapan dan menjadi pelatih CrossFit Level 1. Dia juga bekerja sebagai strategi pemasaran. Galgano menikmati hubungan dengan pria dan wanita lain yang hidup dengan lupus.

Tidak ada dua pejuang lupus merasakan rasa sakit yang sama, tapi kita semua dalam pertarungan ini bersama dan mampu lebih dari yang kita bayangkan. - Christine Galgano, pelatih CrossFit Level 1

4. MarlaJan Wexler

Pos yang dibagikan oleh MarlaJan Wexler (@marlajan) pada tanggal 20 Mei 2016 pukul 11:15 PDT

Wexler adalah seorang perawat anak di Rumah Sakit Anak Philadelphia. Dia ingin menggunakan pengetahuan karir dan pengalaman pribadinya dengan lupus untuk membantu orang lain setelah didiagnosis pada tahun 2008. Jadi, blog Fupus yang nakal, cepat, dan mentah lahir. Sebagai penulis dan pembicara publik mengenai topik ini, MarlaJan ingin pria dan wanita penderita lupus mengetahui bahwa mereka masih bisa tertawa dan menemukan humor dalam kehidupan meski kondisinya.

Meskipun karir keperawatannya telah terpengaruh dalam beberapa hal karena penyakitnya, sikap optimis Wexler pasti akan mencerahkan hari Anda.

[Ini tentang] untuk menyesuaikan keterbatasan saya, beradaptasi dengan mereka, namun masih menemukan cara untuk membuat perbedaan dalam perawatan kesehatan. - MarlaJan Wexler, pendiri LuckFupus. com

Nikmati beberapa tawa dan terinspirasi pada LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

Sebuah pos yang dibagikan oleh The Lupus Liar (@ thelupusliar) pada 5 Juli 2016 pukul 06.48 PDT

Setelah didiagnosis menderita lupus pada tahun 1993, Hetlena JH Johnson berpegang pada keyakinannya dan perspektif bahwa Penyakit tidak harus mencegahnya menjalani kehidupan yang hebat. Hari ini, dia adalah seorang penulis, pembicara TEDx, pendiri The Lupus Liar, dan masih banyak lagi. Meskipun ia hidup dengan gejala lupus sehari-hari seperti kelelahan dan rasa sakit, ia berbagi bagaimana hidup di masa sekarang dan tidak berfokus pada "bagaimana jika" telah membantunya berkembang.

Serahkan aku dan bisakah kamu berendam dan bersarang di dalam jamban, aku bisa dan aku kehendaki - kamu tidak bisa dan tidak akan bahagia jika kamu tidak mengubah pandanganmu - Hetlena J. H. Johnson, penulis, pembicara TEDx, dan pendiri TheLupusLiar. com

Lihat bukunya "Diary of a Mad Lupus Patient" di TheLupusLiar. com. Anda juga bisa menciak @TheLupusLiar-nya.

6. Lydia Romero-Johnson

Sebuah pos yang dibagikan oleh Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) pada tanggal 5 September 2016 pada pukul 2:55 pm PDT

Lydia Romero-Johnson mengalami ruam, nyeri, dan kelelahan sejak usia dini.Tapi baru setelah kehamilan yang rumit pada tahun 2002, dia didiagnosis menderita lupus. Sebagai perawat terdaftar, dia memahami aspek medis dari penyakit ini namun ingin menggali lebih dalam ke sisi psikologis, emosional, dan spiritual karena memiliki penyakit kronis.

Perjalanan ini membawa Romero-Johnson ke program pelatih kesehatan bersertifikat di Institute for Integrative Nutrition. Saat ini, selain menyusui, Romero-Johnson memberikan pembinaan holistik kepada wanita yang mencari kehidupan yang lebih bahagia dan lebih sehat. Membantu orang lain, saham Romero-Johnson, telah "mengubah hidup. "Ini membawanya dari perasaan dibatasi oleh diagnosis sampai sekarang merasa tidak terbatas tentang masa depannya.

Ada pilihan, sumber daya, dukungan, dan kemungkinan - tidak pernah menyerah pada Anda. - Lydia Romero-Johnson, perawat terdaftar dan pelatih kesehatan holistik bersertifikat

7. Aida Patricia

Sebuah pos yang dibagikan oleh XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) pada tanggal 19 Oktober 2016 pada pukul 2:26 pm PDT

Komplikasi dari model lupus yang dipaksakan Aida Patricia di luar landasan pacu di awal karirnya, namun dia cepat menggabungkannya. Cinta fashion dengan keinginannya untuk mendidik orang lain tentang penyakit ini. Hasilnya adalah Runway for a Cure, sebuah acara fashion mega-mode yang terjadi setiap musim gugur di Rhode Island di Providence Biltmore Hotel.

Pertunjukan difokuskan pada kesadaran penyakit. Ini dijelaskan oleh Patricia sebagai "malam untuk pria dan wanita yang hidup dengan lupus untuk merasa cantik dan melupakan rasa sakit selama beberapa jam. "Bila tidak hidup dan bernafas, Patricia bekerja untuk seorang senator U. S. di Rhode Island dan merupakan duta lupus New England untuk The Lupus Foundation New England. Meski merasa diberkati untuk tetap dapat bekerja, komplikasi dari lupus membuatnya menantang.

Sulit, tapi saya berpegang pada iman saya, dan saya bersyukur bangun setiap pagi dan mendapat kesempatan untuk hari lain. - Aida Patricia, pendiri Runway for a Cure

8. Stephen Hinkel

Sebuah pos yang dibagikan oleh The Hibbs Lupus Trust pada tanggal 23 Agustus 2015 pukul 12.49pm PDT

Sementara Hinkel belum didiagnosis menderita lupus, dia telah "hidup" dengan lupus seluruh hidupnya. kehidupan. Dia tumbuh merawat ayahnya, yang telah didiagnosis menderita penyakit ini pada usia awal 20an. Hinkel dibiarkan frustrasi saat orang berkomentar tentang lupus sebagai penyakit wanita (kesalahpahaman umum) dan kurangnya kesadaran seputar penyakit ini.

Setelah ayahnya meninggal dunia, Hinkel ingin menggunakan kekuatan alami, kesehatan, dan keinginannya untuk meningkatkan visibilitas lupus - jadi dia menciptakan Kesadaran Mengangkat. Selain membuat video kesadaran dengan bench-pressing sebanyak 405 pound, ia secara teratur bertemu dengan para pemimpin politik dan pemerintah serta alumni NFL untuk mendidik orang lain tentang penyakit tersebut.

Saya melakukan ini dalam ingatan ayah saya dan untuk mengadvokasi orang lain. Sangat penting bahwa lebih banyak orang dididik mengenai penyakit misterius dan misterius ini. - Stephen Hinkel, pendiri Mengangkat Kesadaran

Takeaway

Hidup dengan penyakit kronis dalam bentuk apapun menghadirkan tantangannya untuk hari ini.Tapi dengan tekad dan pandangan positif, memang benar ada yang mungkin. Delapan kisah sukses ini adalah bukti hidup itu.

Marisa Zeppieri adalah jurnalis kesehatan, makanan, koki, penulis, dan pendiri LupusChick. com dan LupusChick 501c3. Dia tinggal di New York bersama suaminya dan menyelamatkan terrier tikus. Temukan dia di Facebook dan ikuti dia di Instagram

@LupusChickOfficial

.