Dari Es sampai MS, Bryan Bickell Memiliki Pertarungan Roh

Pada tahun 2015, Bryan Bickell mulai merasa tidak berada di puncak permainannya. Mengalami peningkatan rasa sakit dan kelelahan kronis, bintang NHL berusia 30 tahun bertekad untuk mengetahui apa yang menyebabkan perubahan mendadak. Lebih dari setahun kemudian, setelah banyak tes, dia menerima diagnosisnya-dia memiliki multiple sclerosis.

Sejak diagnosisnya, dan baru-baru ini pensiun dari hoki, Bickell telah menjadi pahlawan di komunitas MS, berbicara terus terang dan terbuka tentang pengalamannya dengan penyakit ini. Kami berhasil menyusulnya untuk mengetahui harapan, ketakutan, dan langkah selanjutnya.

Anda menunjukkan keyakinan dan determinasi dalam mengatasi hambatan diagnosis MS Anda. Bisakah Anda memberi pembaca rekap cepat tentang kisah diagnosis Anda dan bagaimana dampak emosional itu terhadap Anda?

Saya telah mengalami perasaan yang tidak dapat dijelaskan untuk sementara sebelum didiagnosis. Saya tidak tahu apa yang terjadi dengan tubuh saya, tapi satu hal yang saya tahu pasti adalah bahwa bermain hoki menjadi sedikit lebih menantang daripada seumur hidup saya. Baru setelah saya merasa kehilangan kendali atas lengan saya dan harus melepaskan diri dari es yang membuat dokter terlihat sedikit lebih dalam. Saya pergi ke MRI dan keesokan harinya istri saya dan saya diberi tahu bahwa saya mempunyai MS.

Sejak hari itu, hidup saya berubah. Ini memburuk sebelum membaik. Saya berjuang dengan pertanyaan seperti, 'Apa yang akan terjadi pada saya?' Apa yang akan terjadi pada karir saya? 'Dan yang terpenting,' Apa yang akan terjadi pada keluarga saya? 'Istri saya dengan cepat menyematkan di kepala saya bahwa kami adalah sebuah tim dan bahwa saya tidak sendiri Kami memutuskan bahwa kami akan hidup setiap hari pada saat ini dan bahwa kami akan mulai mengubah yang negatif menjadi positif Sejak saat itu kami telah melakukan hal itu dan saya ' Saya merasa baik dan bahagia setiap hari … well, hampir setiap hari.

Anda menyebutkan bahwa mendengar diagnosis bukanlah bagian tersulit - ini memberi tahu istri dan anak perempuan Anda. ketakutan terbesar Anda dalam memberitahu mereka?

Jujur saja, semua yang terus mengalir di kepala saya adalah: Bagaimana jika istri saya tidak hanya merawat kedua anak kecil kita, tapi jagalah aku juga? , atlet profesional yang kuat untuk merasa lemah dan tidak dapat mencukupi kebutuhan keluarga saya adalah apa yang membuat saya takut.

Apa tantangan paling umum Anda setiap hari? Apakah istrimu, Amanda, paling baik mendukungmu sehari-hari dengan rintangan MS?

Biasanya, saya merasa cukup baik hari-hari. Istri saya biasanya yang pertama mendorong saya ke arah yang positif kapan saja saya merasa rendah. Dia mengingatkan saya pada semua yang harus saya syukuri, dan membantu saya mencapai keadaan yang tidak menegangkan.

Apakah Anda masih terhubung dengan komunitas NHL?

Pasti. Itulah hidup saya dan keluarga saya selama 10 tahun terakhir, dan akan selalu demikian.

Anda pernah berkata, "Bila Anda mengingat karir Bryan Bickell, saya tidak ingin Anda memikirkan pria dengan MS. "Bisakah Anda membicarakan perasaan Anda saat itu? Dan apakah Anda masih khawatir dengan warisan NHL Anda karena diagnosis Anda?

Saya bekerja sangat keras untuk mencapai tujuan saya. Saya bangga dengan prestasi saya dan semua hal yang saya cukup beruntung untuk menjadi bagian dari. Saya tidak ingin MS mengambilnya dari saya dan saya tidak ingin orang-orang merasa kasihan pada saya karena saya masih memiliki karir yang hebat. Aku mewujudkan mimpiku. Tentu, itu dipotong pendek, tapi aku beruntung dan aku masih orang yang sama.

Dampak positif apa yang datang dari perjalanan ini setelah diagnosis Anda? Dengan kata lain, apa yang paling Anda syukuri karena melihat kembali kisah Anda sejauh ini?

Saya bersyukur atas kesempatan yang telah diberikan kepada saya untuk membantu lebih banyak orang keluar dengan membagikan cerita saya dan melalui karya yayasan saya. Kami baru saja menambahkan program baru dimana kami akan menyediakan anjing layanan, gratis, untuk orang-orang yang membutuhkan MS. Gejala untuk MS bervariasi secara drastis dari orang ke orang, sehingga anjing akan dilatih berdasarkan kebutuhan individu tertentu. Mengetahui bahwa saya bisa menjadi bagian dari membuat hidup seseorang lebih mudah memberi saya kegembiraan dan mendorong saya untuk tetap kuat. Saya juga telah bekerja sama dengan Biogen untuk berbagi cerita MS saya dengan orang lain, dan mendorong mereka yang tinggal dengan kondisi tersebut untuk berbicara dengan dokter mereka tentang pilihan pengobatan dan berhubungan dengan orang lain dengan pengalaman serupa. Saya harap saya bisa membantu orang dengan MS tetap positif dan berjuang untuk tujuan mereka.

Apakah ada sesuatu yang Anda ambil dari pelatihan hoki Anda yang Anda gunakan untuk hidup dengan MS?

Saya selalu menjadi pejuang es dan harus bekerja keras untuk mencapai tujuan yang saya inginkan. Saya akan terus melihat tantangan ini tidak berbeda.

Healthline membuat aplikasi MS Buddy untuk memungkinkan orang dengan MS terhubung dengan orang lain untuk mendapatkan dukungan emosional dan koneksi yang biasanya hilang dalam diagnosis. Siapa yang Anda ceritakan, jika ada orang, yang memiliki MS, dan bagaimana hal itu membantu Anda dalam perjalanan kesehatan Anda?

Untuk sebagian besar, saya hanya mencurahkan perhatian pada istri saya. Namun, ini membantu saya saat bertemu orang lain dengan MS yang berbagi cerita dengan saya dan mengatakan bahwa saya telah mendorong mereka untuk terus berjuang dan tetap bersikap positif.

Jika Anda bisa memberikan nasihat kepada seseorang yang baru saja didiagnosis dengan MS atau yang pernah tinggal dengannya untuk beberapa lama, apa yang akan Anda katakan kepada mereka?

Bahwa hidupmu belum berakhir Tetap positif dan fokus pada kebaikan dalam hidup Anda dan bukan yang buruk. Saya juga ingin mengingatkan semua orang bahwa Anda tidak sendiri dan kita akan melawan ini bersama!