Cystic Fibrosis pada Bayi dan Anak

Ikhtisar < Cystic fibrosis (CF) adalah penyakit genetik, dapat menyebabkan masalah pernapasan, infeksi paru-paru, dan kerusakan paru-paru.

CF berasal dari gen yang diturunkan warisan yang mencegah atau mengubah pergerakan natrium klorida, atau garam, dalam dan keluar dari sel tubuh.Kurangnya gerakan ini menyebabkan lendir yang tebal, tebal, lengket terbentuk, yang bisa menyumbat paru-paru.

Cairan pencernaan juga menjadi lebih tebal, hal ini dapat mempengaruhi penyerapan nutrisi Tanpa nutrisi yang tepat, anak dengan CF mungkin juga mengalami masalah pertumbuhan.

Mendapatkan diagnosis dini dan pengobatan untuk CF sangat penting. Perawatan CF lebih efektif bila kondisinya tertangkap lebih awal.

Screeni ngScreening pada bayi dan anak-anak

Di Amerika Serikat, bayi yang baru lahir diuji secara rutin untuk CF. Dokter anak Anda akan menggunakan tes darah sederhana untuk melakukan diagnosis awal. Mereka akan mengambil sampel darah dan memeriksanya untuk peningkatan kadar zat kimia yang disebut tripsinogen imunoreaktif (IRT). Jika hasil tes menunjukkan tingkat IRT yang lebih tinggi dari normal, dokter Anda terlebih dahulu ingin menyingkirkan faktor rumit lainnya. Misalnya, beberapa bayi prematur memiliki tingkat IRT yang lebih tinggi selama beberapa bulan setelah kelahiran.

Tes sekunder dapat membantu mengkonfirmasi diagnosis. Tes ini disebut tes keringat. Selama tes keringat, dokter anak Anda akan memberikan obat yang akan membuat noda keringat di tangan anak Anda. Kemudian dokter akan mengambil sampel keringat. Jika keringat lebih asin daripada seharusnya, ini mungkin pertanda CF.

Jika tes ini tidak meyakinkan namun tetap memberi alasan untuk mencurigai diagnosis CF, dokter Anda mungkin ingin melakukan tes genetik untuk anak Anda. Sampel DNA dapat ditarik dari sampel darah dan dikirim untuk dianalisis untuk mengetahui adanya gen yang bermutasi.

IncidenceIncidence

Jutaan orang membawa gen CF yang rusak di tubuhnya tanpa menyadarinya. Ketika dua orang dengan mutasi gen meneruskannya ke anak mereka, ada kemungkinan 1 dari 4 anak tersebut memiliki CF.

CF tampaknya sama-sama sama pada anak laki-laki dan perempuan. Lebih dari 30.000 orang di Amerika Serikat saat ini tinggal dengan kondisi tersebut. CF terjadi di setiap balapan, tapi yang paling umum terjadi pada orang Kaukasia dengan keturunan Eropa Utara.

Gejala Gejala

Gejala fibrosis kistik bervariasi. Tingkat keparahan penyakit ini bisa sangat mempengaruhi gejala anak Anda. Beberapa anak mungkin tidak mengalami gejala sampai mereka tua atau remaja.

Gejala khas CF dapat dibagi menjadi tiga kategori utama: gejala pernafasan, gejala pencernaan, dan gejala kegagalan-untuk-berkembang.

Gejala pernafasan:

sering atau kronis infeksi paru-paru

• batuk atau mengi, seringkali tanpa banyak tenaga fisik
• sesak nafas
• ketidakmampuan untuk berolahraga atau bermain tanpa mengalami lelah dengan cepat
• batuk terus-menerus dengan lendir tebal (dahak)
• Gejala pencernaan:

kotoran berminyak

• Konstipasi kronis dan berat
• sering tegang saat buang air besar
• Gejala gagal bertahan:

kenaikan berat badan yang lambat

• Pertumbuhan yang lambat
• Skrining untuk CF sering dilakukan pada bayi yang baru lahir.Kemungkinan penyakit ini akan tertangkap dalam bulan pertama setelah kelahiran, atau sebelum Anda melihat adanya gejala.

TreatmentTreatment

Begitu anak menerima diagnosis CF, mereka memerlukan perawatan terus-menerus. Kabar baiknya adalah Anda dapat memberikan banyak perawatan ini di rumah setelah menerima pelatihan dari dokter dan perawat anak Anda. Anda juga perlu melakukan kunjungan rawat jalan sesekali ke klinik CF atau rumah sakit. Anak Anda mungkin perlu dirawat di rumah sakit dari waktu ke waktu.

Kombinasi obat untuk perawatan anak Anda dapat berubah seiring berjalannya waktu. Anda mungkin akan bekerja sama dengan tim perawatan untuk memantau reaksi anak Anda terhadap obat ini. Pengobatan untuk CF termasuk dalam empat kategori.

Obat resep

Antibiotik dapat digunakan untuk mengobati infeksi. Beberapa obat dapat membantu memecah lendir di paru-paru dan sistem pencernaan Anda. Yang lainnya bisa mengurangi peradangan dan mungkin mencegah kerusakan paru-paru.

Vaksinasi

Penting untuk melindungi anak dengan CF melawan penyakit tambahan. Bekerjalah dengan dokter anak Anda untuk mengikuti vaksin yang tepat. Juga, pastikan anak Anda - dan orang-orang yang sering kontak dengan anak Anda - dapatkan suntikan flu tahunan.

Terapi fisik

Ada beberapa teknik yang bisa membantu melonggarkan lendir tebal yang bisa terbentuk di paru-paru anak Anda. Salah satu teknik yang umum dilakukan adalah memanggang atau menepuk dada anak Anda satu sampai empat kali per hari. Beberapa orang menggunakan rompi bergetar mekanis untuk membantu melonggarkan lendir. Perawatan pernafasan juga bisa membantu mengurangi pembentukan lendir.

Terapi pulmonal

Pengobatan keseluruhan anak Anda mungkin mencakup serangkaian perawatan gaya hidup. Ini dimaksudkan untuk membantu anak Anda kembali dan mempertahankan fungsi kesehatan, termasuk berolahraga, bermain, dan bernafas.

Komplikasi Komplikasi

Banyak orang dengan CF dapat menjalani kehidupan yang memuaskan. Tapi seiring kondisinya memburuk, jadi mungkin gejalanya. Masa tinggal di rumah sakit mungkin menjadi lebih sering. Seiring waktu, perawatan mungkin tidak seefektif mengurangi gejala.

Komplikasi umum CF meliputi:

Infeksi kronis.

• CF menghasilkan lendir tebal yang merupakan tempat berkembang biak utama bakteri dan jamur. Orang dengan CF sering mengalami episode pneumonia atau bronkitis. Kerusakan jalan napas.
• Bronkiektasis adalah kondisi yang merusak saluran napas Anda dan umum terjadi pada orang dengan CF. Kondisi ini membuat pernapasan dan membersihkan lendir kental dari saluran udara menjadi lebih sulit. Gagal berkembang.
• Dengan CF, sistem pencernaan mungkin tidak dapat menyerap nutrisi dengan benar. Hal ini dapat menyebabkan kekurangan nutrisi. Tanpa nutrisi yang tepat, anak Anda mungkin berjuang dengan pertumbuhan dan bertahan dengan baik. OutlookWill anak saya masih menjalani kehidupan yang memuaskan?

CF mengancam nyawa. Tapi harapan hidup untuk bayi atau anak yang didiagnosis dengan penyakit ini telah meningkat. Beberapa dekade yang lalu, rata-rata anak yang didiagnosis menderita CF dapat berharap untuk hidup sampai remaja mereka. Saat ini, banyak orang dengan CF hidup sampai usia 30an, 40an, dan bahkan usia 50an.

Penelitian terus berlanjut untuk mencari pengobatan dan perawatan tambahan untuk CF. Pandangan anak Anda mungkin terus membaik seiring perkembangan baru.