FDA Approves Genentech’s HEMLIBRA (emicizumab-kxwh) for Hemophilia A with Inhibitors
Daftar Isi:
- Nama Merek: Hemlibra
- Nama Umum: emicizumab
- Apa itu emicizumab (Hemlibra)?
- Apa efek samping dari emicizumab (Hemlibra)?
- Apa informasi paling penting yang harus saya ketahui tentang emicizumab (Hemlibra)?
- Apa yang harus saya diskusikan dengan penyedia layanan kesehatan saya sebelum menggunakan emicizumab (Hemlibra)?
- Bagaimana emicizumab diberikan (Hemlibra)?
- Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis (Hemlibra)?
- Apa yang terjadi jika saya overdosis (Hemlibra)?
- Apa yang harus saya hindari saat menggunakan emicizumab (Hemlibra)?
- Obat lain apa yang akan memengaruhi emicizumab (Hemlibra)?
Nama Merek: Hemlibra
Nama Umum: emicizumab
Apa itu emicizumab (Hemlibra)?
Emicizumab berfungsi sebagai pengganti faktor pembekuan darah alami yang hilang pada orang dengan hemofilia A. Emicizumab berfungsi sebagai "jembatan" antara faktor pembekuan lainnya untuk menggantikan faktor VIII yang hilang.
Emicizumab adalah untuk orang dewasa dan anak-anak dengan hemofilia A, dengan atau tanpa inhibitor faktor VIII. Emicizumab digunakan untuk membantu mencegah episode perdarahan atau membuatnya lebih jarang terjadi.
Emicizumab tidak akan menghentikan episode perdarahan yang sudah dimulai.
Emicizumab juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.
Apa efek samping dari emicizumab (Hemlibra)?
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda - tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.
Jika Anda juga menggunakan agen pemintas, hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki efek samping berikut:
- sakit kepala, kelemahan, kebingungan;
- merasa pusing atau sakit luar biasa;
- sakit punggung, sedikit atau tanpa buang air kecil;
- sakit perut, muntah;
- nyeri dada, napas pendek, batuk darah;
- bengkak atau kemerahan di lengan atau kaki Anda;
- sakit mata atau bengkak, masalah penglihatan;
- mati rasa di wajah Anda; atau
- kulit atau mata Anda menguning.
Efek samping yang umum dapat meliputi:
- sakit kepala;
- nyeri sendi; atau
- rasa sakit, bengkak, terbakar, atau iritasi di mana obat disuntikkan.
Ini bukan daftar lengkap efek samping dan yang lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Apa informasi paling penting yang harus saya ketahui tentang emicizumab (Hemlibra)?
Emicizumab dapat menyebabkan gumpalan darah yang tidak diinginkan saat digunakan bersama dengan agen pemintas seperti FEIBA. Ini dapat merusak pembuluh darah kecil di lengan dan kaki, otak, ginjal, paru-paru, atau organ lainnya.
Beri tahu dokter Anda jika Anda menggunakan agen pemintas atau faktor VIII. Kemungkinan besar Anda harus berhenti menggunakannya sehari sebelum mulai menggunakan emicizumab.
Jika Anda menggunakan emicizumab dan agen bypass bersama-sama, hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki gejala-gejala berikut: kelemahan, kebingungan, sakit perut atau punggung, muntah, penurunan buang air kecil, sakit dada, kesulitan bernapas, batuk darah, pembengkakan atau kemerahan di lengan atau kaki Anda, sakit mata, atau masalah penglihatan.
Apa yang harus saya diskusikan dengan penyedia layanan kesehatan saya sebelum menggunakan emicizumab (Hemlibra)?
Anda tidak boleh menggunakan emicizumab jika Anda alergi terhadapnya.
Beri tahu dokter Anda jika Anda menggunakan faktor VIII atau agen pemintas seperti FEIBA (atau "aPCC"; konsentrat kompleks protrombin teraktivasi). Emicizumab dapat menyebabkan gumpalan darah yang tidak diinginkan saat digunakan bersama dengan aPCC. Gumpalan darah ini dapat merusak pembuluh darah kecil di lengan dan kaki, otak, ginjal, paru-paru, atau organ lainnya.
Kemungkinan besar Anda harus berhenti menggunakan agen pemintas sehari sebelum mulai menggunakan emicizumab. Tetapi Anda dapat tetap menggunakan faktor VIII untuk minggu pertama menggunakan emicizumab.
jika dokter Anda memberi tahu Anda untuk terus menggunakan agen pemintas, Anda mungkin perlu membatasi dosis emicizumab Anda hingga lebih dari 100 unit / kilogram per 24 jam. Ikuti semua instruksi dengan seksama.
Ikuti instruksi dokter Anda tentang menggunakan emicizumab jika Anda sedang hamil. Tidak diketahui apakah obat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Kontrol episode perdarahan sangat penting selama kehamilan. Manfaat mencegah episode ini mungkin lebih besar daripada risiko apa pun untuk bayi.
Jika Anda tidak hamil, gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat menggunakan obat ini.
Tidak diketahui apakah emicizumab masuk ke dalam ASI atau apakah itu dapat memengaruhi bayi yang menyusu. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui.
Bagaimana emicizumab diberikan (Hemlibra)?
Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda. Gunakan obat persis seperti yang diperintahkan.
Emicizumab disuntikkan di bawah kulit setiap 1 hingga 4 minggu. Penyedia layanan kesehatan mungkin mengajari Anda cara menggunakan obat sendiri dengan benar.
Baca dan ikuti dengan cermat setiap Petunjuk Penggunaan yang diberikan bersama obat Anda. Tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda tidak memahami semua instruksi.
Anda akan membutuhkan jarum suntik dan jarum untuk mengeluarkan emicizumab dari botol (botol). Anda akan membutuhkan jarum terpisah untuk menyuntikkan obat ke kulit Anda. Gunakan hanya jenis jarum suntik dan jarum yang direkomendasikan oleh apoteker Anda untuk menyuntikkan emicizumab.
Jangan kocok botol obat . Persiapkan dosis Anda hanya ketika Anda siap untuk memberikan suntikan. Jangan gunakan jika obat telah berubah warna atau memiliki partikel di dalamnya. Hubungi apoteker Anda untuk mendapatkan obat baru.
Jangan biarkan anak di bawah 7 tahun menyuntikkan obat ini sendiri tanpa bantuan orang dewasa.
Emicizumab dapat mengganggu tes pembekuan darah tertentu. Beri tahu dokter yang merawat Anda bahwa Anda menggunakan emicizumab.
Simpan obat ini dalam karton asli di lemari es. Lindungi dari cahaya dan jangan membeku.
Anda dapat menyimpan botol (botol) yang belum dibuka pada suhu kamar untuk waktu yang singkat. Jika tidak digunakan dalam 7 hari, kembalikan botol ke kulkas.
Setelah Anda membuka dan menusuk botol, segera gunakan obatnya. Jangan simpan untuk digunakan nanti. Buang vial setelah digunakan, meskipun masih ada obat yang tersisa di dalamnya.
Gunakan jarum dan alat suntik hanya sekali dan kemudian masukkan ke dalam wadah "benda tajam" anti-tusukan. Ikuti undang-undang negara bagian atau lokal tentang cara membuang wadah ini. Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.
Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis (Hemlibra)?
Gunakan dosis yang terlewat begitu Anda ingat. Kemudian kembalilah ke jadwal sekali seminggu seperti biasa dan gunakan dosis berikutnya pada hari injeksi reguler Anda. Jangan menggunakan dua dosis sekaligus.
Apa yang terjadi jika saya overdosis (Hemlibra)?
Cari pertolongan medis darurat atau hubungi saluran Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apa yang harus saya hindari saat menggunakan emicizumab (Hemlibra)?
Hindari menyuntikkan obat ini ke tahi lalat atau ke dalam kulit yang bekas luka, memar, merah, lunak, keras, atau rusak.
Obat lain apa yang akan memengaruhi emicizumab (Hemlibra)?
Obat-obatan lain dapat memengaruhi emicizumab, termasuk resep dan obat-obatan bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya.
Apoteker Anda dapat memberikan informasi lebih lanjut tentang emicizumab.
Efek samping Codahistine-dh, codehist dh, co-histine dh (chlorpheniramine, codeine, dan pseudoephedrine) efek samping, interaksi, penggunaan & imprint obat
Informasi Obat tentang Codahistine-DH Elixir, Codehist DH, Co-Histine DH (chlorpheniramine, codeine, dan pseudoephedrine) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.
Efek samping pdx, allres ds, atuss ds (chlorpheniramine, dextromethorphan, dan pseudoephedrine) efek samping, interaksi, penggunaan & imprint obat
Informasi Obat pada Drops AccuHist PDX, Allres DS, Atuss DS (chlorpheniramine, dextromethorphan, dan pseudoephedrine) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.
Efek samping, interaksi, penggunaan obat tetes mata allerest (naphazoline ophthalmic), interaksi, penggunaan & imprint obat
Informasi Obat mengenai AK-Con, Albalon, Allerest Eye Drops (naphazoline ophthalmic) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.