Diabetes dan gangguan makan | Diabetes Mine

Ini adalah Pekan Kesadaran Gangguan Makan Nasional, dan banyak di blogosfer pasien membawa perhatian yang sangat dibutuhkan untuk masalah ini. Tema tahun ini adalah topik yang sangat sesuai untuk kita di D-Community: "

Semua orang mengenal seseorang " … Kita tahu bahwa banyak rekan penyandang cacat (orang-orang dengan diabetes) berjuang dengan masalah ini untuk berbagai tingkat. Beberapa statistik menunjukkan bahwa tipe 1 penyandang cacat dua kali lebih mungkin untuk mengembangkan kelainan makan! Mike menulis tentang perjuangannya sendiri dengan makan emosional bulan lalu, dan rekan DOC'er Lee Ann Thill telah membuat sebuah situs yang disebut Proyek VIAL, di mana sesama penyandang cacat dapat berbagi cerita mereka sendiri tentang gangguan makan. Baru-baru ini, para Advokat Diabetes berkumpul untuk menyampaikan kabar baik tentang masalah ini juga.

Hari ini,

w

sedang berbicara dengan Asha Brown, seorang PWD tipe 1 berusia 27 tahun dari Minneapolis, MN, yang berjuang dengan salah satu dari lebih pesanan makan khusus diabetes yang berbahaya: diabulimia. Bagi mereka yang tidak dikenal, diabulimia adalah istilah tidak resmi yang diberikan kepada orang (kebanyakan wanita) dengan diabetes yang melewatkan suntikan insulin untuk menginduksi ketoasidosis, yang kemudian membantu mereka menurunkan berat badan, karena tubuh membakar lemak untuk energi. Ini meningkatkan risiko jangka pendek seperti koma diabetes, dan risiko jangka panjang seperti komplikasi di kemudian hari.

Pada awal tahun 2008, setelah berjuang sepanjang sekolah menengah dan perguruan tinggi, Asha menemukan sebuah artikel di majalah Self tentang diabulimia. Dia dikejutkan oleh kesamaan dengan keadaannya sendiri. Pada tahun 2009, kemudian Asha yang berusia 24 tahun memeriksa dirinya ke The Melrose Institute di Park Nicollett, yang terletak di pinggiran kota Minneapolis, satu dari sedikit pusat gangguan makan dengan program khusus untuk penderita diabetes.

Sekarang, selain pekerjaannya sebagai aktris dan Asisten Keperawatan Bersertifikat di sebuah sekolah swasta, Asha meluncurkan sebuah organisasi baru, We Are Diabetes,

yang berfokus pada peningkatan kesadaran tentang gangguan makan D dan membuat orang mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan. Fall Terakhir, Asha diwawancarai untuk sebuah artikel mendatang di

New England Journal of Medicine

dan berbicara di konferensi National Disorder Association Association pada bulan Oktober tentang diabetes tipe 1 dan gangguan makan. DM) Menurut Anda apa pemicu utama gangguan makan Anda sendiri? AB) Alasan utama saya mengembangkan kelainan makan adalah karena diabetes saya, oleh karena itu saya bekerja sangat keras untuk membantu orang-orang yang berjuang seperti saya. Saya ingin mereka menyadari bahwa ada cara untuk hidup dalam kedamaian dengan penyakit yang memerlukan manajemen, pengendalian, jumlah, dan pembelajaran sehari-hari untuk menyesuaikan diri dengan perubahan dan "tidak diketahui." Saya pernah menjadi T1D sejak berusia 5 tahun, dan tumbuh dewasa, saya mendengar setiap orang yang tidak mengerti T1D berkata, "Oh, dia tidak bisa makan itu," yang menciptakan sebuah dendam mendalam di dalam dirikuAku bosan menjelaskan diriku kepada semua orang. Saya adalah seorang aktris dan penari, dan saya bosan mengkhawatirkan menjadi rendah sebelum tampil, jadi semakin mudah menjaga kadar gula darah saya tetap tinggi sehingga saya tidak cemas dengan diabetes saya yang menghalangi hidup saya! Apa yang saya sadari sekarang adalah bahwa saya benar-benar menciptakan lebih banyak kecemasan dengan mengabaikan diabetes saya. Keadaan sedang terjadi, itulah mengapa Anda selalu minum jus, beberapa tab glukosa, dan karena itulah Anda memberi tahu orang tentang diabetes Anda sehingga jika terjadi sesuatu, mereka dapat membantu Anda!

Beritahu kami tentang menemukan artikel awal tentang Diabulimia. Bagaimana itu mengubah hidupmu?

Pada tahun 2007, saya membaca sebuah artikel di majalah Self , dan ini adalah artikel pertama yang pernah saya lihat tentang diabulimia. Saya sangat takut karena saya masih berjuang. Aku tidak percaya bahwa aku bukan satu-satunya orang yang melakukan ini. Setahun setelah perawatan, perawat lain memberi tahu saya nama dan info kontak untuk wanita yang menulis artikel tersebut, dan sekarang Erin adalah pendiri saya

We Are Diabetes

dan sahabat terbaik! Pilihannya untuk menulis dan berbicara adalah apa yang memberi saya keberanian untuk mencari pertolongan. Dan sekarang kami telah membangun organisasi ini untuk membantu orang lain.

Saya akan mengatakan bahwa membaca artikel itu membuatnya menjadi nyata bagi saya. Tapi kemudian saya tidak dapat menyangkal bahwa artikel ini pada dasarnya berbicara tentang saya. Kupikir aku satu-satunya orang. Saya tidak tahu tentang dukungan online. Saya tidak pernah memberi tahu dokter saya bahwa A1C tinggi saya memang sengaja! Saya hanya mengatakan bahwa saya tidak tahu apa yang sedang terjadi. Bagi orang yang telah berbohong bertahun-tahun, melihat semua kebenaran ini dalam artikel ini, saya menyadari bahwa saya dapat memperoleh pertolongan di sebuah pusat perawatan yang sebenarnya. Jadi ini seperti langkah pertama. Apakah ini keputusan yang sulit untuk diobati? Suamiku, Danny, adalah alasan mengapa akhirnya aku menyerah pada perawatan. Kami baru menikah selama setahun sebelum pergi ke Melrose dan saya menyadari bahwa jika saya tidak menemukan cara untuk hidup tanpa gangguan makan saya, saya akan kehilangan dia. Dia memberi saya cinta tangguh yang sangat saya butuhkan. Danny mengatakan kepada saya bahwa dia tidak akan menjalin hubungan dengan seseorang yang bunuh diri. Dia tidak akan tinggal bersamaku kecuali aku mulai benar-benar melawan kelainan makanku. Itu membuka mataku dan membuatku takut cukup untuk menyadari bahwa meskipun aku takut akan perlakuan seperti apa, gagasan untuk kehilangan cinta dalam hidupku jauh lebih menakutkan! Dapatkah Anda menggambarkan seperti hari yang khas di The Melrose Institute? Beri kami gambaran tentang apa yang terlibat dalam masa tinggal Anda. Saat saya mengikuti program rawat inap, hari yang khas dimulai dengan ditimbang "buta" yang berarti saya tidak melihat jumlahnya, menguji gula darah saya dan merencanakan dosis saya untuk sarapan pagi, mandi, minum obat pagi saya, lalu mengambil insulin dan sarapan.

Setelah makan, kami perlu menemukan aktivitas tenang yang harus dilakukan selama 30 menit yang tidak melibatkan usaha membakar kalori atau melakukan sesuatu yang merusak dirinya sendiri. Ada ruang permainan dengan kerajinan tangan dan teka-teki, tapi saya selalu menulis di jurnal atau bermeditasi.Sisa hari penuh dengan kelompok. Biasanya dimulai dengan terapi kelompok, kemudian janji individu dengan dokter umum, endo, psikiater, ahli gizi, dan psikolog. Saya tidak pernah melihat semua spesialis ini pada hari yang sama tetapi bertemu dengan mereka masing-masing setidaknya tiga kali seminggu, terkadang lebih jika dibutuhkan.

Di antara semua ini saya menguji gula darah saya, makan makanan ringan dan makan dan mintalah keluarga saya mengunjungi saya di malam hari selama jam kerja. Ada juga program yang ditujukan untuk seni dan kerajinan, yoga, nutrisi dasar, dan lain-lain. Namun, jalur spesifik saya untuk diabetes tipe 1 di The Melrose Institute juga menawarkan kelompok dan acara khusus hanya untuk pasien T1D. Sejujurnya saya pikir itulah yang paling membantu. Ini adalah pertama kalinya saya menyadari bahwa saya bukan satu-satunya T1D yang berjuang dengan gangguan makan (selalu orang aneh dengan penyakit kronis) di sana. Saya bertemu dengan gadis-gadis lain yang berjuang dengan apa yang sedang saya hadapi dan membuat perbedaan besar untuk mengetahui bahwa saya tidak sendiri.

Bagaimana keluarga Anda terlibat dalam perawatan Anda?

Keluarga saya sangat mendukung. Mereka tahu saya memiliki perjuangan tapi tidak tahu seberapa ekstremnya saya dalam mengatasi masalah insulin dan kelaparan saya. Ayah saya, yang juga seorang T1D dan pahlawan saya, benar-benar datang kepada saya untuk melakukan penilaian awal saya di Melrose dan telah menjadi pendukung dan inspirasi yang kuat, tidak hanya dalam pemulihan saya, tetapi juga sepanjang hidup saya. Kemampuan ayahku untuk menghadapi hidup dengan T1D dan masih menemukan waktu untuk menjadi ayah, suami, musisi, seniman, dan seorang profesor membuatku sadar bahwa aku bisa memikirkannya. Saya bisa menemukan cara untuk menjalani hidup saya dan bahagia bahkan jika itu berarti bekerja lebih keras dan merencanakan lebih maju.

Apa yang paling sulit tentang pemulihan Anda?

Tidak menyerah meski sulit. Saya tidak tahu seperti apa tubuh saya saat A1c saya akhirnya sampai pada tingkat yang sehat. Saya takut dengan komplikasi apa yang harus saya hadapi dan sejujurnya saya takut saya akan mendapatkan banyak berat badan dan tidak memiliki kendali atas tubuh saya. Saya juga takut tidak memiliki kelainan makan untuk disembunyikan. Saya tidak tahu bagaimana harus pergi ke pekerjaan dan menjadi "orang normal" lagi; Kelainan makan saya telah mengambil alih setiap ons hidup saya dan semua pilihan saya didasarkan pada kecanduan yang akan saya tinggalkan. Itu adalah hal paling menakutkan yang pernah saya lakukan dalam hidup saya.

Apa yang saya pelajari adalah tubuh saya suka insulin berjalan melewatinya. Saya bisa bernapas sepenuhnya lagi dan saya menjadi jauh lebih kuat dan memiliki lebih banyak energi saat minggu pemulihan berlangsung. Saya mendapatkan sedikit bobot awal, tapi begitu saya belajar mengatasi emosi saya alih-alih makan untuk menghindari perasaan mereka, dan begitu tubuh saya pulih dari semua kerusakan yang telah saya alami selama hampir 10 tahun, saya menetap di tempat yang sangat sehat. ukuran dan bentuk untuk tinggi badan saya. Saya tidak lagi melihat cermin untuk menilai ketidaksempurnaan saya. Saya biasa menghabiskan berjam-jam menatap tubuh saya di cermin dan tidak hanya membenci siklus setan makan berlebihan dan kelalaian insulin, tapi juga membenci tubuh diabetes saya karena "rendah" saat saya tidak ingin terganggu.Sekarang saya melihat ke cermin untuk memastikan tidak ada yang menempel di gigi saya!

Berapa biaya menginap anda? Apakah pusat perawatan gangguan makan tercakup dalam asuransi? Tagihan pusat perawatan saya memakan waktu dua tahun untuk dilunasi. Asuransi saya pada saat itu mencakup saya tinggal di Melrose di 80%, yang meninggalkan kami dengan 20% lainnya untuk melunasi. Itu tidak murah! Setelah hutang itu menghalangi kita untuk pindah ke apartemen yang lebih bagus dan kita harus sangat berhati-hati bagaimana kita menghabiskan uang kita setelah itu. Saya mengalami fase yang berbeda dengan bagaimana perasaan saya tentang harus membayar begitu banyak uang untuk mendapatkan dukungan dan bantuan yang saya butuhkan agar bisa hidup. Saya tidak berpikir saya akan pernah bisa pergi ke perawatan jika asuransi saya tidak menutupinya sebanyak yang mereka lakukan.

Apa saja tanda dan gejala kelainan makan? Apa yang seharusnya orang tua dan orang cintai waspadai?

Bila orang memiliki kadar BG yang tinggi, ada beberapa gejala yang jelas seperti haus yang berlebihan dan sering buang air kecil. Beberapa hal yang berpotensi tanda-tanda untuk diabulimia atau tipe 1 tubuh gambar / gangguan makan masalah termasuk ketidaknyamanan dengan makan atau mengambil insulin di depan orang. Orang akan berkata, "Oh, saya makan di rumah," atau "Oh, saya akan makan nanti." Atau Anda tidak pernah melihat mereka mengambil gambar mereka atau memeriksa gula darah mereka.

Mungkin ada perubahan kebiasaan makan atau kurangnya minat dalam makan keluarga. Apakah orang tersebut mulai gugup seputar makanan dan makanan? Fokus pada makanan dan berat badan benar-benar merupakan bagian yang sangat lazim dari penyakit ini. Dan pada sebagian besar wanita, saat sendirian mereka makan lebih banyak. Apakah ada pola? Apakah ini terjadi setiap beberapa hari, atau sering terjadi? Apakah mereka pergi ke DKA lima kali dalam sebulan?

Hal lain adalah memiliki energi rendah, yang merupakan tanda bahwa gula darah tinggi untuk jangka waktu yang lama.

Ceritakan lebih banyak tentang organisasi Anda, We Are Diabetes. Apa yang sedang kamu kerjakan?

Saya ingin menciptakan sebuah yayasan yang tidak hanya memiliki semua fakta untuk orang-orang yang juga sedang berjuang dengan pesanan makan

, tapi juga informasi yang sangat jujur ​​tentang bagaimana orang bisa mendapatkan pertolongan. Ada sedikit sekali pusat perawatan gangguan makan yang memiliki kemampuan dan staf terdidik yang diperlukan untuk memberikan perawatan yang aman untuk T1D, dan ini bisa menjadi pertempuran yang melelahkan dengan asuransi jika mereka pada awalnya tidak setuju untuk menanggung biaya. Tapi ada cara untuk melawan ini! Kami menawarkan banyak informasi di situs web kami tentang bagaimana menangani asuransi dan kami juga memiliki layanan rujukan gratis untuk menemukan penyedia layanan di wilayah Anda.

Kami sedang mengembangkan banyak program berbeda untuk memberi tahu siapa saja penderita diabetes tipe 1 dan berjuang dengan seorang ED untuk mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan - tidak hanya dengan HCP tapi juga keluarga dan teman di rumah. Kami telah mengembangkan brosur untuk penyedia layanan kesehatan agar bisa tetap di kantor mereka, bukan hanya tentang bagaimana mendukung seseorang, tapi juga tentang tanda dan gejala seseorang yang mungkin sedang berjuang. Kami juga membawa mereka ke jalan-jalan JDRF, dan organisasi terkait diabetes lainnya.Kami juga mengembangkan hubungan dengan organisasi gangguan makan untuk melakukan beberapa webinar pendidikan.

Kami bekerja satu lawan satu dengan orang-orang yang menghubungi kami, dan kami berusaha untuk menemukan yang terbaik sesuai dengan dukungan mereka di rumah dan cakupan asuransi mereka untuk mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan segera.

Nasihat apa yang Anda miliki untuk seseorang yang menangani diabetes dan gangguan makan?

Saran saya adalah berbicara dengan seseorang yang Anda percaya. Kita Diabetes dapat membantu mereka yang berjuang mengembangkan beberapa alat untuk menavigasi percakapan sulit ini. Jujur tentang rahasia terdalam dan paling gelap TIDAK mudah dan sangat sulit bagi T1D untuk mengakui kapan mereka mungkin sedang berjuang dengan gangguan makan karena seringkali keluarga atau orang yang mereka cintai merasa sangat kuat karena cinta, ketakutan, perhatian, atau kadang-kadang penyangkalan. . Tapi semakin banyak kita membicarakannya, semakin kita mulai memiliki kebenaran dan bergerak menuju tindakan untuk membantu diri kita sendiri.

Selain itu, Anda diperbolehkan merasakan perasaan ini, dan merasa kesal dengan penyakit kronis ini dan Anda membiarkan Anda khawatir dengan tubuh Anda. Tapi ada cara untuk merawat tubuh dan diabetes Anda, dan mengembangkan makan disoder bukanlah solusi. Ini menciptakan lebih banyak masalah dalam jangka panjang. Ketika kita menghabiskan begitu banyak waktu untuk mengelola diabetes kita, sulit untuk menemukan keseimbangan antara kontrol yang sehat dan obsesi, namun ada cara untuk menghormati tubuh dan penyakit Anda tanpa menciptakan situasi yang berpotensi mematikan.

Tapi Anda tidak perlu merasa malu karena Anda mengalami ini! Terima kasih, Asha, karena sangat terbuka dan jujur ​​tentang perjuanganmu! Kami berharap ini bisa membantu orang lain menghadapi gangguan makan mereka sendiri, dan bahwa yayasan Anda adalah sumber kunci untuk menemukan bantuan yang dibutuhkan untuk menaklukkan ini. Penafian

: Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer

Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.