Tahun Pertama saya dengan MS

Belajar memiliki multiple sclerosis (MS) dapat memicu gelombang emosi. Pada awalnya, Anda mungkin merasa lega bahwa Anda tahu apa yang menyebabkan gejala Anda. Tapi kemudian, pikiran untuk menjadi cacat dan harus menggunakan kursi roda mungkin membuat Anda panik tentang apa yang ada di depan.

Baca bagaimana tiga orang dengan MS berhasil melewati tahun pertama mereka dan masih menjalani kehidupan yang sehat dan produktif. Marie Robidoux berusia 10 tahun saat dia didiagnosis dengan MS, namun orang tua dan dokternya merahasiakannya sampai ulang tahunnya yang ke 18. Dia sangat marah dan frustrasi.

"Saya merasa hancur saat akhirnya mengetahui bahwa saya memiliki MS," katanya. "Butuh waktu bertahun-tahun bagi saya untuk merasa cukup nyaman untuk mengatakan kepada siapapun bahwa saya memiliki MS. Rasanya seperti stigma seperti itu. [Rasanya] seperti saya seorang paria, seseorang untuk menjauh dari, untuk menghindari. "

Seperti orang lain, tahun pertamanya sangat sulit.

"Saya menghabiskan berbulan-bulan melihat dua kali lipat, kebanyakan kehilangan penggunaan kaki saya, memiliki masalah keseimbangan, sambil berusaha masuk kuliah," katanya.

Karena Robidoux tidak memiliki harapan akan penyakit ini, dia menduga itu adalah "hukuman mati. "Dia pikir, paling banter, dia akan berakhir di tempat perawatan, menggunakan kursi roda, dan sangat bergantung pada orang lain.

Dia berharap dia tahu bahwa MS mempengaruhi semua orang secara berbeda. Hari ini, dia hanya dibatasi oleh mobilitasnya, menggunakan tongkat atau penjepit untuk membantunya berjalan, dan dia terus bekerja penuh waktu.

"Saya telah dapat menyesuaikan diri, kadang-kadang meskipun saya sendiri, untuk semua bola melengkung yang dilemparkan ke saya oleh MS," katanya. "Saya menikmati hidup dan menikmati apa yang saya bisa saat saya bisa. "Janet Perry

" Bagi kebanyakan orang dengan MS ada tanda-tanda, sering diabaikan tapi tanda-tanda sebelumnya, "kata Janet Perry. "Bagi saya, suatu hari saya sehat maka saya berantakan, semakin parah dan di rumah sakit dalam lima hari. "Gejala awalnya adalah sakit kepala, diikuti pusing. Dia mulai berlari ke dinding, dan mengalami penglihatan ganda, keseimbangan yang buruk, dan mati rasa di sisi kirinya. Dia mendapati dirinya menangis dan dalam keadaan histeria tanpa alasan.

Namun, ketika didiagnosis, perasaan pertamanya adalah rasa lega. Para dokter sebelumnya menganggap serangan MS pertamanya adalah stroke.

"Itu bukan hukuman mati yang amorf," katanya. "Bisa diobati. Aku bisa hidup tanpa ancaman itu atas diriku. "

Tentu saja, jalan di depan tidak mudah. Perry harus belajar kembali bagaimana cara berjalan, cara menaiki tangga, dan bagaimana bisa memalingkan kepalanya tanpa merasa pusing.

"Saya lebih lelah dari yang lain dengan usaha terus menerus dari semuanya," katanya. "Anda tidak bisa mengabaikan hal-hal yang tidak bekerja atau itu hanya bekerja jika Anda memikirkannya. Hal ini memaksa Anda untuk waspada dan pada saat ini."

Dia belajar untuk lebih sadar, memikirkan apa yang tubuhnya bisa dan tidak bisa dilakukan secara fisik.

"MS adalah penyakit yang aneh dan karena serangan tidak dapat diprediksi, masuk akal untuk merencanakan ke depan," katanya.

Doug Ankerman

"Pikiran tentang MS menghabiskan saya," kata Doug Ankerman. "Bagi saya, MS lebih parah bagi kepala saya daripada tubuh saya. "

Dokter utama Ankerman menduga MS setelah dia mengeluhkan mati rasa di tangan kirinya dan kekakuan di kaki kanannya. Secara keseluruhan, gejala ini tetap cukup konsisten selama tahun pertama, yang memungkinkannya untuk bersembunyi dari penyakit ini.

"Saya tidak memberi tahu orang tua saya sekitar enam bulan," katanya. "Saat mengunjungi mereka, saya akan menyelinap ke kamar mandi untuk melakukan tembakan sekali seminggu. Saya terlihat sehat, jadi mengapa berbagi berita? "Melihat ke belakang, Ankerman menyadari bahwa menyangkal diagnosisnya, dan" mendorongnya lebih dalam ke dalam lemari, "adalah sebuah kesalahan.

"Saya merasa kehilangan lima atau enam tahun dalam hidup saya dalam permainan penyangkalan," katanya.

Selama 18 tahun terakhir, kondisinya telah berangsur-angsur menurun. Dia menggunakan beberapa alat bantu mobilitas, termasuk tongkat, kontrol tangan, dan kursi roda untuk berkeliling. Tapi dia tidak membiarkan hang-up ini memperlambatnya.

"Saya sekarang berada pada titik dengan MS saya yang membuat saya takut saat pertama kali didiagnosis, dan saya menyadari itu tidak terlalu buruk," katanya. "Saya jauh lebih baik daripada banyak dengan MS dan saya bersyukur. "