Bagian 3: Menjelajahi Akhir Kehidupan untuk Orang Tua Saya: Kisah Kay

Tertangkap basah

Hari-hari terakhir untuk ibu saya dan Ayahnya tidak terduga. Ketika kami mendapatkan diagnosis awal mereka pada tahun 2012 - Alzheimer untuk ayah dan demensia vaskular untuk ibu - kami diberitahu bahwa mereka dapat hidup selama satu dekade atau lebih.

Sejak dini, saya berjuang menjadi pengasuh mereka. Sifat kondisi mereka, mereka tidak menyadari berapa banyak masalah yang telah mereka hadapi dalam kehidupan sehari-hari mereka. Akhirnya, mereka menerima pertolongan saya. Saya beradaptasi dengan menjadi pengasuh keluarga utama dan menyerap tanggung jawab tambahan untuk mengadvokasi mereka. kebutuhan saya

Saya tidak siap menghadapi betapa sulitnya membuat keputusan tentang hidup dan mati untuk orang tua saya. Syukurlah, saya sangat jelas atas keinginan mereka. Sebagian besar kehidupan orang dewasa saya tinggal di dekat orang tua saya dan mengunjungi mereka dua atau tiga kali seminggu. Dalam banyak kesempatan, saat orang tua saya memperhatikan atau merawat orang tua mereka sendiri, mereka akan mengomentari bagaimana mereka ingin diperlakukan.

Selama bertahun-tahun, ibuku pasti sudah memberitahuku paling tidak seratus kali bahwa "Jika aku berakhir seperti ibuku, meletakkan bantal di atas kepalaku. "Jelas, saya tidak bisa melakukan itu, tapi ini memperkuat fakta bahwa dia menginginkan kualitas hidup, bukan hanya kehidupan. Ayah saya tidak berbicara tentang keinginannya, tapi ketika dia akan berbagi apa yang terjadi dengan teman dan rekan kerja, kami akan mendiskusikan bagaimana keluarga kami menghadapi situasi yang sama. Pada saat itu, saya juga belajar apa yang penting baginya.

Pada tahun 2013, setelah orang tua saya pindah ke komunitas yang dibantu, kehidupan dan perawatan menjadi lebih mudah, setidaknya untuk sementara waktu. Masalah terbesar adalah menangani banyak panggilan yang akan datang berkunjung. Sayangnya, orang tua saya tidak pernah ingat saat saya berkunjung. Mereka sering memanggil saya saat saya di mobil pulang ke rumah untuk menanyakan kapan saya mampir.

Mengikuti bagian pertama: Pertarungan untuk menjadi pengasuh orang tua saya "

Apa yang salah dengan ayah?

Pada musim semi tahun 2013, saya memperhatikan bahwa saya Ayah mulai ngiler, dan dalam beberapa kunjungan, pidatonya sedikit kacau. Dokter staf di komunitas yang dibantu tidak menemukan sesuatu yang tidak biasa dan merasa bahwa ini mungkin terkait dengan penyakit Alzheimer. Saya ingin memastikan, jadi Saya membuat janji dengan seorang spesialis.

Spesialis tidak menemukan sesuatu yang tidak biasa. Orang tua saya menerima janji dokter gigi, jadi kami memutuskan untuk menunggu dan melihat apakah dokter gigi mengetahui sesuatu yang tidak biasa.

Sayangnya , janji yang dilakukan orangtuaku dengan dokter gigi yang berkunjung datang dan pergi Ketika tiba saatnya untuk menemui dokter gigi, mereka berdua menolak untuk dilihat. Mereka dimasukkan kembali ke daftar tunggu dokter gigi, tapi aku tidak ingin pergi ke dokter gigi. yang lama tanpa informasi yang meyakinkan tentang gejala ayah.

Alih-alih menunggu penilaian dokter gigi, saya meminta consall menelan Pakar patologi bicara untuk ayah.Saya terkejut mengetahui bahwa lidah ayah saya sepertinya lumpuh. Ayah saya langsung menghubungi dokter di komunitas yang dibantu. Dokter komunitas menemukan adanya pertumbuhan di bagian belakang lidah ayah dan menyarankan agar kita segera melihat spesialis kanker mulut.

Dalam beberapa hari, spesialis tersebut memastikan bahwa ayah memiliki tumor. Tumor tersebut menancapkan lidahnya, yang mencegahnya untuk bisa memindahkannya ke telan atau berbicara dengan jelas. Kami mengetahui bahwa ayah memiliki pilihan untuk pengobatan, namun terapi ini luas: kemoterapi, radiasi, dan tabung makanan. Syukurlah, salah satu saudara laki-laki saya bisa datang ke kota dan membantu saya mencari cara terbaik untuk membantu ayah kami.

Menentukan apa yang akan terjadi selanjutnya

Dua bulan sebelum dokter mendiagnosis tumor ayah, orang tua kita merayakan ulang tahun pernikahan ke-60 mereka. Sebagai anak-anak mereka, kami bangga bahwa kami bisa menjaga mereka bersama karena mereka berdua hidup dengan tahapan serupa dari jenis demensia yang berbeda. Tidak banyak pilihan bagi pasangan yang keduanya membutuhkan perawatan memori.

Meskipun mereka bersama-sama sepanjang diagnosis baru ayah, kami tahu bahwa ibu kami tidak mengerti apa yang ayah hadapi. Yang kami tahu adalah bahwa mereka lebih baik sebagai pasangan, dan kami ingin melihat apakah kami bisa mendapatkan lebih banyak waktu bersama. Kami dibesarkan untuk bertarung demi hal-hal yang kami inginkan, dan kami siap untuk berperang demi ayah.

Mendapatkan giginya dibersihkan oleh seorang spesialis adalah langkah pertama dalam mendapatkan pengobatan untuk tumornya. Agar giginya bersih, dia harus dibersihkan oleh ahli jantung untuk prosedur ini. Ini karena mereka harus menenangkannya saat membersihkan gigi.

Tidak sampai pertemuan dengan ahli jantung ini, kami menyadari betapa lemahnya dia. Selama penunjukan tersebut, ayah tertidur di meja ujian, sesuatu yang akan dilakukannya selama banyak janji temu yang akan datang.

Kami menyadari bahwa jika kita maju dengan pengobatan tumor, akan membuat ketidaknyamanan bagi ayah kita. Karena sifat demensianya, ia sudah mengalami ketidaknyamanan dalam kesehariannya. Rasanya tidak masuk akal untuk menambahkan lapisan penderitaan lagi saat pemulihan dari tumor tidak terjamin.

Kami mengerti bahwa sudah waktunya untuk bertemu dengan dokter hospice untuk mendiskusikan perawatan paliatif dan membuat ayah senyaman mungkin selama sisa hidupnya. Tetap saja, sulit bagi kita untuk menyerap kenyataan bahwa ayah kita, seorang veteran multi perang, akan meninggal karena tumor kanker di lidahnya.

Tumor ayah didiagnosis pada tanggal 27 Agustus 2013, dan pada tanggal 27 September 2013, dia meninggal di pusat rawat inap. Saya bersyukur itu cepat, tapi terjadi begitu cepat sehingga saya benar-benar shock, seperti juga kita semua. Begitu kami menyadari betapa sakitnya dia, kami senang karena dia tidak berlama-lama.

Dengan alasan apa pun, ibuku, saudara kandung, dan kuputuskan kita menginginkan satu gambaran keluarga terakhir tentang tubuh ayah kita. Saya belum pernah melihat 5 orang terlihat begitu sedih dalam foto apapun sebelum atau sesudahnya.

Hidup dengan kerugian

Beberapa hari, minggu, dan bulan yang akan datang sangat sulit untuk dikelola.Bukan saja aku berduka untuk ayahku, aku menebak-nebak kemampuanku untuk menjadi pengasuh keluarga. Saya juga mencoba untuk mencari tahu bagaimana membantu ibu saya yang, karena demensianya, tidak ingat bahwa suaminya meninggal.

Saya sekarang bersyukur bahwa kami berfoto bersama ayah di tempat tidur rumah sakit - ternyata menjadi sesuatu yang bisa saya bagikan dengan ibu saya. Meskipun banyak orang akan mengatakan kepada Anda untuk tidak pernah mengingatkan seseorang dengan demensia tentang kehilangan orang yang dicintai, saya merasa akan lebih berbahaya jika tidak memberi tahu dia.

Ibuku akan menghabiskan waktunya berkeliaran di sekitar komunitas untuk mencari ayah dan semakin cemas saat dia tidak dapat menemukannya. Aku ingin dia bisa meratapi kehilangannya. Ketika saya berkunjung, saya akan membawa foto ayah, berbagi kisah bahagia tentang dia dengan ibu, dan menyebutkan betapa saya merindukannya.

Selama bulan pertama setelah kematian ayah, ibu menjadi sangat agresif dengan penduduk lainnya; Tak lama kemudian, dia mengalami perkelahian fisik dengan orang lain di masyarakat. Ini adalah perilaku baru baginya, dan tidak seperti ibuku menjadi fisik.

Saya dipanggil untuk bertemu dengan direktur komunitas yang mengatakan bahwa kami perlu menemukan cara untuk membantu ibu saya mengelola lebih baik di masyarakat atau dia harus pindah. Mereka menyarankan agar kami menyewa asisten perawatan pribadi (PCA) untuk membantunya mengatur harinya. Kami menyadari bahwa sudah saatnya untuk mulai melihat ke dalam sebuah komunitas khusus untuk orang-orang yang membutuhkan perawatan memori.

Membantu ibu menyesuaikan

Kami segera menyewa PCA setelah bertemu dengan direktur komunitas. Karena demensianya, ibu sudah memiliki beberapa masalah dengan paranoia. Sayangnya, membawa PCA hanya membuat ibu lebih paranoid. Dia merasa seperti seseorang yang tidak dia kenal selalu mengikutinya.

Ibu pada umumnya curiga dengan saran dari seseorang yang tidak dia kenal dengan baik. Ini berarti dia sulit berhubungan dengan sebagian besar penghuni dan staf di komunitasnya. Tanpa ayah, dia benar-benar sendirian sepanjang hari.

Saya juga menyewa seorang manajer penuaan untuk membantu saya menemukan komunitas perawatan memori terbaik untuk ibu. Dia membantu saya memahami dan mengenali atribut kunci dari komunitas perawatan memori yang baik.

Kami membutuhkan sebuah komunitas dengan:

• aktivitas terjadwal bahwa ibuku akan menikmati
• pengingat aktif tentang aktivitas atau acara yang akan datang sehingga ibuku tidak akan melewatkan
• menu standar sehingga ibu tidak memiliki untuk mencari tahu bagaimana menyusun menu isyarat komunitasnya sendiri untuk membantu ibu mengenali bagaimana cara sampai ke apartemennya. Komunitas yang dibantu membantu dirancang untuk membantu orang menavigasi keterbatasan fisik agar dapat menyelesaikan fungsi dan aktivitas sehari-hari. Mereka tidak menawarkan kegiatan yang dirancang untuk orang-orang dengan masalah memori, dan mereka tidak memiliki staf untuk menangani jenis perilaku, seperti paranoid, yang mungkin ada pada seseorang dengan demensia.
• Sebelum kita bisa menyelesaikan rincian langkah ibu, dia mengalami kemunduran besar. Dia telah mengeluh tentang sakit punggung, jadi dokternya meresepkan Tramadolnya. Ibu berakhir di bedrest dan bersikap seolah-olah memakai obat halusinogen.

Kami kemudian menemukan bahwa obat tersebut menyebabkan reaksi ini karena jenis demensia yang dimilikinya. Dokternya mengatakan bahwa ini tidak biasa, tapi itu bukan sesuatu yang kami siapkan. Kemungkinan reaksi semacam itu tidak pernah saya sebutkan saat dia menerima resepnya.

Butuh waktu hampir 3 minggu agar obat tersebut berhasil keluar dari sistemnya. Dia menghabiskan begitu banyak waktu di tempat tidur untuk pulih sehingga dia menjadi lemah dan tidak stabil. Beberapa bulan berlalu sebelum dia bisa berjalan sendiri lagi.

Begitu ibu stabil, kami memindahkannya ke dalam komunitas perawatan memori. Kami memindahkannya pada tanggal 17 Januari 2015. Kami tahu transisi akan sulit. Seringkali, bagi penderita demensia, pindah tempat tinggal bisa mengakibatkan penurunan yang dapat dikenali. Meskipun dia beradaptasi dengan cukup baik, dia mengalami kejatuhan yang membawanya ke ruang gawat darurat setelah beberapa bulan berada di komunitas baru.

Dia tidak dapat pulih sepenuhnya dari musim gugur dan tidak dapat lagi berjalan tanpa bantuan. Untuk membuat keadaan menjadi lebih buruk, ibu tidak akan pernah ingat bahwa dia tidak stabil berdiri. Dia akan mencoba bangkit dan pergi kapan pun gagasan itu mengejutkannya. Agar dia tetap aman, kami membawa PCA baru kembali ke staf.

Ibu tinggal di komunitas memori selama hampir satu tahun. Kami beruntung telah menemukan PCA yang sangat menyukai ibu dan ibu itu dipercaya. Dia akan menggunakan rambut dan kuku ibunya dan memastikan dia aktif dan terlibat dalam aktivitas. Senang rasanya memiliki seseorang yang bisa saya hubungi untuk mengetahui bagaimana ibu melakukannya setiap hari.

Mengucapkan selamat tinggal pada ibu

Pada bulan Desember 2015, ibu menoleh sambil mencuci tangannya. Dia tidak pernah memukul tanah, tapi dia mengeluh karena sakit pinggul, jadi dia dibawa ke UGD. Ketika saya tiba, saya langsung menyadari pentingnya cidera nya. Kadang-kadang, ketika tulang tumbuh lemah, sentuhan sederhana adalah yang dibutuhkan untuk mematahkan pinggul. Sementara mereka membawa ibu ke foto rontgen, saya menemukan toilet pribadi dan terisak-isak. Saya tahu bahwa wanita tua yang patah pinggul berisiko tinggi meninggal dalam waktu satu tahun setelah kejadian tersebut.

Ketika saya bertemu dengan ahli bedah ortopedi, dia memastikan bahwa pinggul ibu patah. Dia mengatakan kepada saya bahwa dia tidak dapat beroperasi sampai saya mencabut perintah Ibu Jangan Resusitasi (DNR). Saya terkejut dengan permintaan dokter bedah tersebut.

Ketika saya bertanya kepadanya mengapa, dia mengatakan bahwa mereka harus memasukkan tabung pernapasan. Kukatakan padanya bahwa jika ibuku meninggal di atas meja, dia tidak ingin dibawa kembali ke kehidupan dengan demensia. Dokter bedah mengulangi bahwa untuk membuat ibu merasa nyaman, kita harus mengoperasikannya, dan untuk melakukan itu, saya perlu mencabut perintah DNR.

Saya memanggil manajer perawatan seumur hidup kembali dan dokter geriatri untuk membantu saya menavigasi pilihan saya untuk ibu. Dokter geriatri mengatakan kepada saya bahwa ibu kemungkinan besar tidak akan cukup kuat untuk lolos ke operasi. Beberapa tes harus dijalankan sebelum kita perlu mengkhawatirkan permintaan ahli bedah tersebut.

Tes pertama mengidentifikasi masalah jantung dan paru-paru, menghilangkan pilihan untuk operasi. Tubuh ibu hanya tidak cukup kuat, dan mudah untuk melihat betapa sakitnya dia.

Dia waspada bahkan setelah empat kursus morfin. Dia tidak benar-benar mengerti apa yang sedang terjadi. Dan pada suatu saat saat berada di UGD, dia mengalami stroke kecil. Ibuku tidak lagi mengenaliku, dan dia tidak dapat mengingat bahwa dia memiliki anak.

Sudah jelas bahwa satu-satunya pilihan kami adalah memindahkan ibu ke perawatan di rumah sakit. Kesehatannya memudar dengan cepat, dan kami ingin membuat hari-hari terakhirnya senyaman mungkin. Kami memindahkan ibu kembali ke komunitasnya dimana dia mendapat dukungan 24 jam dan perawatan di rumah sakit. Aku memanggil semua saudara kandungku dan mereka menjadwalkan perjalanan terakhir untuk menemui ibu.

Selama minggu depan, ibu kebanyakan tidur. Setiap hari, saya akan tiba dengan lotion dan menggosok kakinya. Pada akhir setiap kunjungan, saya akan berakhir menangis di kaki tempat tidurnya. Kukatakan padanya betapa aku akan merindukannya, tapi mengingatkannya bahwa ayah dengan sabar menunggunya bergabung dengannya.

Ketika saya mengunjunginya pada Hari Natal, napasnya bergerigi. Aku tahu dia tidak punya waktu lebih lama. Perawat komunitas memori menelepon pukul 5:35 p. m. untuk melaporkan bahwa ibu telah meninggal dunia. Meskipun aku merasakannya datang, aku masih tercengang. Syukurlah, suami dan anak-anak saya bersamaku saat menerima kabar tersebut. Mereka bisa mengajakku bertemu ibu untuk terakhir kalinya dan mengucapkan selamat tinggal.

Belajar untuk hidup dengan keputusan saya

Jika saya tahu bagaimana keadaannya akan berjalan, saya merasa telah membuat banyak keputusan berbeda sepanjang perjalanan asuhan saya. Sulit untuk tidak menebak-nebak keputusan yang saya buat selama waktuku sebagai pengasuh.

Seorang pekerja sosial yang luar biasa mengatakan kepada saya bahwa saya harus memaafkan diri saya sendiri, karena saya membuat keputusan terbaik yang dapat saya berikan dengan informasi yang saya miliki saat itu. Aku masih mengingatkan diriku akan hal itu. Saya sering berbagi saran ini dengan pengasuh lain yang merasakan penyesalan yang sama dengan perjalanan asmara mereka.

Setahun telah berlalu, dan saya masih belajar menyesuaikan diri setelah menjalani perawatan. Saya sering diberitahu untuk bersikap baik pada diri sendiri selama perjalanan. Kini setelah perjalanan asyik keluarga saya usai, saya yakin ini adalah saran terbaik yang pernah saya berikan. Saya berharap setelah membaca tentang pengalaman saya, Anda dapat membawa ini ke hati dan menemukan kedamaian dalam perjalanan Anda.

Hidup setelah mengasuh

Sementara saya merawat orang tua saya, saya mulai membangun bisnis paruh waktu yang berfokus untuk membantu pengasuh lainnya. Saya ingin membantu perawat lain menavigasi tantangan seperti tantangan yang saya hadapi - mengelola janji dokter, mendapatkan keuangan secara berurutan, dan merawat rumah kedua.

Bisnis paruh waktu ini akan menjadi MemoryBanc. Selama beberapa tahun, saya menyeimbangkan kerja dengan membatasi jumlah klien yang saya bantu agar orang tua saya selalu menjadi prioritas. Ketika saya berduka atas kepergian ibu saya, saya menyadari betapa saya senang bisa membantunya menjalani kehidupan yang dia inginkan.

Setelah beberapa bulan, saya mulai menerima lebih banyak klien. Rasanya menyenangkan bisa melakukan perjalanan caregiving saya di belakangku, tapi juga untuk menggunakan apa yang saya pelajari untuk membuat saya menjadi sumber berharga bagi begitu banyak keluarga lainnya. Sementara saya masih memiliki saat-saat sedih, saya dapat memusatkan perhatian pada kehidupan besar yang dilakukan orang tua saya daripada tinggal beberapa tahun terakhir bersama kami.Saya masih menyesuaikan diri dengan normal saya yang baru.

Tangkap bagian kedua: Apa artinya menjadi pengasuh "