Adrenal Karsinoma kortikal: Jenis, Penyebab & Gejala

Apa itu Karsinoma Kortikal Adrenal?

Karsinoma korteks adrenal (ACC) adalah penyakit langka. Hal ini disebabkan oleh pertumbuhan kanker di korteks adrenal, yang merupakan lapisan terluar kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal terletak di atas ginjal. Mereka memainkan peran penting dalam sistem endokrin, yaitu sistem yang memproduksi dan mengatur hormon. ACC juga dikenal sebagai karsinoma adrenokortikal.

Korteks adrenal membuat hormon yang mengatur metabolisme dan tekanan darah. Ini juga menghasilkan kortisol dan hormon pria yang disebut androgen, seperti testosteron. ACC dapat memicu produksi hormon ini secara berlebihan.

Jenis Jenis Karsinoma Cortical Adrenal

Ada dua jenis karsinoma korteks adrenal.

Tumor yang berfungsi meningkatkan produksi hormon adrenal. Dengan jenis tumor ini, sejumlah besar kortisol, testosteron, dan aldosteron biasanya ditemukan di tubuh. (Aldosteron adalah hormon yang mengatur tekanan darah.)

Tumor yang tidak berfungsi tidak meningkatkan produksi hormon kelenjar adrenal.

Sebagian besar tumor pada kelenjar adrenal tidak bersifat kanker. Hanya 5 sampai 10 persen tumor adrenal yang ganas.

Penyebab Apa Penyebab Karsinoma Kortikal Adrenal?

Penyebab ACC primer tidak diketahui. Namun, ACC juga bisa menjadi kanker sekunder. Kanker sekunder adalah apa yang terjadi ketika bentuk lain dari kanker menyebar ke kelenjar adrenal.

RisksWho Berisiko Karsinoma Kortikal Adrenal?

Para ilmuwan telah mengidentifikasi sejumlah faktor risiko ACC. Anda mungkin berisiko lebih tinggi jika Anda:

• adalah wanita
• berusia antara 40 dan 50
• memiliki penyakit turun-temurun yang mempengaruhi kelenjar adrenal
• memiliki bentuk kanker lain yang agresif > Anak di bawah usia 5 tahun juga berisiko tinggi terhadap kondisi ini. Perlu diingat, ACC adalah kanker langka. Hanya karena Anda memiliki satu atau lebih faktor risiko tidak berarti Anda akan mendapatkan ACC.

Gejala Apa Adanya Gejala Karsinoma Kortikal Adrenal?

Gejala tumor yang berfungsi bergantung pada hormon yang dihasilkannya.

Testosteron dan androgen lainnya:

peningkatan rambut wajah dan tubuh, terutama pada wanita

• suara yang dalam pada wanita
• Estrogen:

tanda awal pubertas pada anak-anak

• pembesaran jaringan payudara pada laki-laki < Aldosteron:
• kenaikan berat badan

tekanan darah tinggi

• Kortisol:
• gula darah tinggi dan tekanan

kelemahan otot di kaki

• memar di tubuh
• kenaikan berat badan yang berlebihan dada dan perut
• Tumor yang berfungsi dan tidak berfungsi dapat menyebabkan sakit perut jika membesar. Tumor yang tidak berfungsi mungkin tidak menghasilkan perubahan hormon apapun atau menyebabkan gejala spesifik
• Sindrom Cushing adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh kortisol yang memproduksi tumor adrenal.Meski ACC bisa menyebabkan Cushing's, sebagian besar tumor yang terkait dengan kondisinya jinak. Jika Anda memiliki Cushing's, itu tidak berarti Anda menderita kanker.

Diagnosis Mendiagnosis Karsinoma Kortikal Adrenal

Untuk mendiagnosis ACC, dokter Anda akan melakukan pemeriksaan fisik. Anda mungkin juga memerlukan tes laboratorium untuk memeriksa kadar hormon Anda. Ini bisa membutuhkan pengumpulan air liur, darah, dan urin Anda.

Dokter Anda mungkin juga ingin menggunakan tes pencitraan untuk mencari tumor pada kelenjar adrenal Anda. Tes ini bisa meliputi:

pemindaian resonansi magnetik (MRI)

computed tomography (CT) scan

• positron emission tomography (PET) scan
• Jika ditemukan tumor, sepotong kecil jaringan mungkin diambil. untuk belajar. Ini disebut biopsi. Biopsi memungkinkan dokter Anda untuk melihat apakah sel tumor bersifat kanker atau tidak berbahaya. Kebanyakan tumor adrenal bersifat non-kanker.
• Pengobatan Mengkaji Karsinoma Kortikal Adrenal

Dokter Anda akan mengembangkan rencana perawatan berdasarkan kondisi, jenis kelamin, usia dan kesehatan fisik Anda secara keseluruhan. Dokter mungkin juga stadium kanker Anda. Pementasan memberitahu dokter Anda seberapa canggih kanker Anda dan dapat membantu menentukan pengobatan yang tepat.

Stadium tumor didefinisikan sebagai berikut:

Stadium 1

tumor

• adalah tumor kecil (kurang dari 5 sentimeter) yang masih berada di dalam jaringan. Stadium 2 tumor
• adalah tumor besar (lebih besar dari 5 sentimeter) yang masih berada di dalam jaringan. Stadium 3 tumor
• adalah tumor dengan berbagai ukuran yang menyebar ke kelenjar getah bening di dekatnya dan jaringan lemak. Tumor tumor adalah ukuran tumor yang telah menyebar ke organ dan jaringan lain. Bergantung pada stadium kanker Anda, tersedia berbagai perawatan.
• Kemoterapi menggunakan obat untuk membunuh sel kanker dalam tubuh. Obat ini bisa diminum melalui mulut atau diberikan melalui pembuluh darah. Pembedahan

dapat menghilangkan kelenjar adrenal dan jaringan di sekitarnya, jika perlu.

Radiasi dapat digunakan untuk membunuh sel kanker. Ada dua jenis terapi radiasi. Terapi radiasi eksternal diterapkan dari luar tubuh Anda. Terapi internal menggunakan zat radioaktif langsung ke tumor, di dalam tubuh Anda. Kateter, jarum, atau kabel dapat digunakan untuk mengelola terapi internal.

Terapi biologis menggunakan sistem kekebalan tubuh dan tubuh Anda sendiri untuk menghancurkan kanker.

PrognosisPrognosis: Apa yang Harus Diharapkan dalam Jangka Panjang? Stadium kanker Anda dapat mempengaruhi seberapa baik perawatan bekerja. Dokter Anda akan meminta kunjungan tindak lanjut untuk memeriksa respons kanker Anda terhadap pengobatan. Terkadang tumor bisa kembali, dan Anda mungkin perlu perawatan lebih lanjut.

Dokter Anda juga akan memantau kesehatan Anda untuk masalah potensial lainnya yang terkait dengan ACC. Perubahan hormon yang disebabkan oleh tumor fungsional dapat menyebabkan gejala tambahan. Pengobatan yang Anda terima mungkin berfokus pada membantu menyelesaikan masalah ini.