Percobaan klinis untuk Kanker Kandung Kemih

Percobaan klinis untuk Kanker Kandung Kemih
Percobaan klinis untuk Kanker Kandung Kemih

Tino Saroengallo 2 Tahun Lawan Kanker Kandung Kemih

Tino Saroengallo 2 Tahun Lawan Kanker Kandung Kemih

Daftar Isi:

Anonim

Uji coba klinis adalah studi yang mengevaluasi seberapa baik intervensi medis baru bekerja. Uji klinis dapat mempelajari perawatan, prosedur skrining, dan metode pencegahan. Mereka penting untuk penelitian kanker karena memungkinkan dokter dan ilmuwan untuk mempelajari tentang pengobatan kanker baru. Perawatan baru ini dapat membantu pasien yang tidak berhasil diobati dengan terapi standar. Uji klinis juga bisa mendapatkan pengobatan yang lebih baru, lebih efektif, dan kurang toksik yang disetujui untuk semua pasien kanker.

Memutuskan untuk berpartisipasi dalam uji klinis dapat mengintimidasi. Tapi penting untuk diingat bahwa terapi standar hanya tersedia karena pasien bersedia berpartisipasi dalam percobaan klinis.

Apa tahapan percobaan klinis?

Percobaan klinis memiliki empat tahap atau fase yang biasanya dilakukan saat mempelajari kemungkinan pengobatan atau obat-obatan. Semakin tinggi fasa, semakin banyak informasi yang ada mengenai keamanan dan efektivitas obat tersebut.

  • Tahap 1: Ini adalah langkah pertama dalam menguji obat investigasi pada manusia. Ini biasanya pertama kalinya obat atau pengobatan diberikan pada manusia. Biasanya, perawatan hanya diberikan pada sekelompok kecil orang. Tahap 1 adalah untuk mengevaluasi keamanan pengobatan, menentukan rentang dosis yang aman dan dapat ditoleransi, dan mengidentifikasi kemungkinan efek samping.
  • Tahap 2: Selama fase 2, obat atau pengobatan diberikan pada kelompok orang yang lebih besar. Ini membantu peneliti untuk lebih memahami keamanan dan keefektifannya.
  • Tahap 3: Fase ini berfokus pada keefektifan obat atau pengobatan. Ini biasanya melibatkan membandingkan pengobatan eksperimental dengan perlakuan standar saat ini. Uji coba fase 3 biasanya melibatkan sejumlah besar orang.
  • Fase 4: Fase ini biasanya terjadi setelah perawatan atau obat telah disetujui untuk penggunaan standar. Ini mengevaluasi lebih lanjut keamanan dan efektivitas jangka panjang suatu obat. Tahap 4 kemungkinan memiliki banyak peserta dari beberapa pusat perawatan.

Dimana saya bisa menemukan percobaan klinis?

Sumber terbaik untuk menemukan percobaan yang tepat bagi Anda mungkin bertanya kepada dokter Anda. Banyak dokter mengikuti penelitian yang sedang berlangsung dan mungkin mengetahui pilihan Anda untuk uji klinis. Jika Anda mempertimbangkan untuk melihat ke dalam uji klinis sebagai kemungkinan pilihan pengobatan, beri tahu dokter Anda.

Banyak situs web tersedia untuk membantu pasien menemukan uji klinis yang mungkin sesuai untuk mereka. Beberapa situs ini spesifik kanker. Yang lain membantu pasien dengan diagnosis apa pun menemukan percobaan untuk mereka. Contohnya termasuk:

  • National Cancer Institute
  • Jaringan Advokasi Kanker Kandung Kemih
  • NIH Clinical Trials Registry
  • Layanan Pencocokan Klinis Pengadilan Amerika Serikat

Bagaimana saya tahu jika saya dapat berpartisipasi dalam percobaan klinis?

Percobaan klinis akan berbagi kriteria inklusi mereka secara terbuka. Anda harus memenuhi kriteria tertentu untuk menjadi peserta. Beberapa uji coba juga dapat memberikan daftar kriteria pengecualian. Memenuhi apa pun dalam daftar kriteria pengecualian berarti seseorang tidak berhak untuk berpartisipasi. Sebelum berpartisipasi dalam uji klinis, tim peneliti akan mengajukan banyak pertanyaan untuk memastikan Anda memenuhi kriteria mereka.

Jika saya mengikuti uji coba klinis untuk perawatan, apakah ada kemungkinan saya diberi plasebo?

Plasebo adalah pengobatan yang tidak berbahaya (kadang-kadang disebut pil gula). Bila plasebo digunakan dalam uji klinis, peserta biasanya ditugaskan secara acak untuk menerima obat percobaan atau plasebo. Paling sering, peserta percobaan tidak akan diberitahu apakah mereka akan menerima obat studi atau plasebo. Ini disebut blind study.

Dalam beberapa kasus, ilmuwan juga tidak tahu peserta mana yang akan menerima obat tersebut. Ini disebut studi buta ganda. Efek obat percobaan atau pengobatan kemudian dibandingkan dengan efek plasebo. Desain eksperimental ini menghilangkan dampak psikologis pada hasil. Hal ini memungkinkan peneliti lebih akurat menguji efek dan efek samping dari obat atau pengobatan.

Placebos digunakan sangat jarang dalam uji klinis kanker. Alih-alih memberi plasebo, peserta biasanya mendapatkan pengobatan eksperimental atau "terapi standar. "Terapi standar adalah pengobatan yang dianjurkan untuk kanker spesifik mereka. Hal ini memungkinkan peneliti melihat dampak pengobatan eksperimental, namun memastikan semua peserta mendapatkan setidaknya pengobatan standar untuk kanker mereka.

Apakah asuransi saya akan menutupi biaya percobaan klinis?

Perlindungan Pasien dan Undang-Undang Perawatan yang Terjangkau mengamanatkan bahwa sebagian besar perusahaan asuransi menanggung biaya pasien rutin dari uji klinis, selama kriteria berikut terpenuhi:

  • Anda memenuhi kriteria inklusi dan memenuhi syarat untuk menjalani persidangan.
  • Uji coba adalah uji klinis yang disetujui.
  • Percobaan melibatkan perawatan di dalam jaringan.

Bicarakan dengan penyedia asuransi Anda sebelum mendaftar jika Anda mempertimbangkan untuk ikut serta dalam persidangan. Anda juga dapat berbicara dengan tim peneliti untuk mendapatkan informasi bermanfaat tentang menavigasi asuransi.