Mengapa penderita diabetes perlu berbicara tentang "penggunaan yang berarti" - sekarang!

Sebagai pasien, kami ingin akses yang lebih baik ke data perangkat medis kami, benar? Pada saat ini, saat Anda membaca tulisan ini, kami memiliki kesempatan unik untuk melobi pemerintah agar pasien dapat mengakses data ini dengan persyaratan! Silakan baca terus dan pertimbangkan untuk berpartisipasi … Pakar teknologi dan kolega tipe 1 Anna McCollister-Slipp, yang berbasis di Washington DC dan bertindak sebagai perwakilan pasien di sejumlah komite FDA, termasuk Komite Penasehat mereka mengenai data perangkat medis, telah menyiapkan sebuah singkat dengan ajakan bertindak untuk kita semua untuk memberikan komentar kepada Kantor Koordinator Nasional untuk Kesehatan IT (ONC) mengenai Kriteria "Use 3 Use Mean 3" pada pertengahan Januari 2014. Dia menjelaskan:

"Kami yang menggunakan diabetes menggunakan berbagai perangkat medis untuk mengelola perawatan kami. Masing-masing menghasilkan data elektronik, yang jika dilihat secara keseluruhan dari waktu ke waktu memberikan wawasan berharga tentang keefektifan rejimen pengobatan kami, seperti Begitu juga dengan pola kritis yang mempengaruhi kesehatan kita Tanpa data ini, kita harus mengandalkan tindakan statis dari tes yang dilakukan selama kunjungan dokter / laboratorium, yang walaupun tidak membantu memberikan tingkat wawasan yang diperoleh dari tingkat glukosa darah, monitor glukosa yang berkesinambungan, timbangan atau monitor tekanan darah di rumah. Memasukkan data ini ke dalam perawatan kita sangat penting! "

"Saat ini, pejabat pemerintah menentukan apakah memerlukan pembuat sistem catatan kesehatan elektronik (EHRs), yang menerima jutaan dolar dari pembayaran insentif pemerintah, untuk memungkinkan Anda mengunggah medis Anda. data perangkat ke catatan kesehatan elektronik dokter Anda, dimulai pada tahun 2016. Tidak banyak di komunitas diabetes yang menyadari kesempatan ini. "

Dengan kata-kata saya sendiri, masalahnya adalah ini:

Untuk memaksa dokter keluar dari era berbasis kertas dan masuk ke sistem elektronik, beberapa agen pemerintah telah meluncurkan multi tahun "Penggunaan Berarti" (data) direncanakan dalam tiga tahap. Penyedia mendapatkan pembayaran insentif saat memenuhi persyaratan, dan dikenai sanksi dengan pengurangan penggantian Medicare / Medicaid saat tidak.

Alasan mengapa hal ini penting bagi Anda adalah bahwa persyaratan Tahap 3 sedang ditentukan sekarang, dan ini adalah titik di mana pasien akhirnya diberi akses ke EHRs klinis (!). Elemen super penting adalah menentukan apakah data yang dihasilkan pasien dari perangkat medis harus dimasukkan ke dalam catatan ini. Iya nih! Kami menginginkan itu!

Seperti yang Anna tunjukkan: jika kita tidak memanfaatkan kesempatan ini sekarang, mungkin bertahun-tahun sebelum kita melihat data perangkat diabetes dapat diakses dan mudah dibagikan (dan bermakna) kepada pasien!

Bagaimana membiarkan ONC mengetahui hal ini perlu terjadi:

Tuliskan sebuah surat dan / atau email yang ditujukan kepada:

Farzad Mostashari

Koordinator Nasional, Kantor Koordinator Nasional untuk HIT

Departemen AS Pelayanan Kesehatan dan Kemanusiaan

200 Independence Avenue S.W.

Suite 729-D

Washington, D. C. 20201

Mohon sertakan nama dan informasi kontak Anda, jadi validitas komentar Anda dapat diverifikasi, jika diperlukan. Anda bisa mengirim surat langsung ke Anna di: annaslipp @ mac. com

Hal-hal yang perlu ditekankan dalam surat Anda:

• Ini penting bagi Anda sebagai pasien, orang tua dari pasien, perawat atau penyedia layanan kesehatan (atau ketiganya!)

• Kami memerlukan ini untuk memungkinkan pasien yang lebih baik. merawat dan memperbaiki komunikasi dan koordinasi pasien / dokter.

• Ini sangat penting jika kita berharap dapat memperbaiki hasil pasien selama jangka panjang, yang akan membantu mencegah perkembangan komplikasi diabetes dan menurunkan biaya perawatan kesehatan.

• Merekam data dari kunjungan dokter dan nilai laboratorium saja tidak menangkap semua data penting yang penting untuk memahami dan mengobati diabetes. Tanpa data ini, perawatan yang baik digagalkan dan analisis data retrospektif ada nilainya terbatas.

• Pemerintah mengeluarkan banyak uang untuk memperbaiki perawatan. Tanpa data perangkat, nilai data EHR untuk manajemen penyakit kronis terbatas.

btw, sepertinya kita memiliki sekutu yang sudah ada di Koordinator Nasional Kesehatan IT Farzad Mostashari. Menurut Wonkblog dia baru-baru ini mengatakan, "

Saat ini, kami menghabiskan triliunan untuk perawatan kesehatan dan 99. 9999% tidak berkontribusi terhadap pengetahuan medis. Itulah visi sebenarnya, bahwa kita benar-benar menjalani perawatan rutin, kesehatan perawatan yang terjadi di dunia nyata, dan memberikan kontribusi pada pengetahuan.

" Anna akan mengumpulkan surat dan email dari pasien dan pendukung dan meneruskannya langsung ke Pak Mostashari dan orang-orang penting lainnya di ONC / HHS. Dan bagi Anda yang memiliki hubungan politik, tidak ada salahnya menghubungi anggota kongres Anda dan meminta mereka untuk mempertimbangkan masalah ini atas nama Anda.

Mari kita pastikan mereka mendengar dari Dunia Diabetes dengan keras dan jelas, ya? !

Penafian

: Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.