Penanganan Keluhan, Penarikan Obat dan Obat Kembalian
Daftar Isi:
Dalam Keadaan Apa Narkoba Diingat Kembali?
Pada 30 April 2010, divisi McNeil Consumer Healthcare Johnson & Johnson mengeluarkan penarikan obat cair tertentu untuk anak-anak dan bayi, termasuk obat-obatan bebas yang populer seperti Children's Tylenol (acetaminophen) dan Motrin Anak-anak (ibuprofen). Penarikan oleh McNeil ini bekerja sama dengan Food and Drug Administration (FDA) AS.
Dalam hal ini, penarikan kembali itu disebabkan oleh temuan debu dan kotoran yang tebal pada peralatan tertentu, lubang di langit-langit, pipa yang tertutup selotip, bahan baku yang terkontaminasi bakteri, dan kurangnya prosedur kontrol kualitas di Johnson & Fasilitas manufaktur Johnson di Fort Washington, Pa. Empat puluh produk dipengaruhi oleh penarikan.
Meskipun FDA mengakui bahwa kemungkinan jatuh sakit dari produk-produk ini adalah "jauh, " mereka masih mendorong kehati-hatian dan menyarankan konsumen untuk menggunakan versi generik atau alternatif dari obat-obatan ini.
Apa Langkah-Langkah dalam Ingat Obat?
Ketika penarikan produk dikeluarkan, toko menarik produk dari rak untuk memastikan bahwa tidak ada lagi penjualan produk yang ditarik dapat terjadi. Setiap kali ada penarikan obat, Anda juga dapat menentukan apakah Anda telah membeli obat yang terkena dampak dengan memeriksa nomor NDC produk pada paket (nomor Kode Obat Nasional, nomor identifikasi unik untuk obat yang ditujukan untuk penggunaan manusia). Nomor NDC adalah angka 10 digit yang berisi tiga segmen yang menunjukkan vendor obat, produk spesifik, dan jenis kemasan.
Untuk penarikan J&J 2010, angka NDC yang terpengaruh dapat ditemukan di situs web FDA (http://www.fda.gov/) serta di situs web untuk McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com /). Pengembalian uang untuk produk yang dibeli dan / atau kupon untuk penggantian obat yang ditarik juga tersedia dari situs web produsen.
Jika Anda telah membeli obat yang terkena penarikan, buanglah dengan benar dan jangan gunakan obat tersebut. Konfirmasikan bahwa produk Anda membawa nomor NDC yang terpengaruh oleh penarikan dengan memeriksa situs web untuk perusahaan atau situs web FDA. Apoteker Anda dapat membantu Anda memilih versi generik atau alternatif dari obat yang ditarik. Jika Anda ingin membeli versi baru dari produk yang terpengaruh, Anda dapat meminta apoteker Anda untuk memverifikasi bahwa produk tersebut mengandung kode NDC yang disetujui.
Apakah kita sudah selesai? (Venting the Silent Screams)
Apakah Anda dilahirkan dengan ADHD atau apakah Anda mendapatkannya?
Penyebab ADHD belum sepenuhnya ditentukan. Variasi serupa telah ditunjukkan dalam studi tentang struktur otak orang yang terpengaruh dan tidak terpengaruh. Penelitian telah menunjukkan bahwa ADHD mungkin setidaknya sebagian genetik karena kelihatannya mengelompok dalam keluarga.
Efek samping kevzara, kevzara yang sudah diisi sebelumnya (sarilumab), interaksi, penggunaan & jejak obat
Informasi Obat tentang Kevzara, Pena Pra-Isi Kevzara (sarilumab) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.
