Diabetes Advokat dari Meksiko Berbicara

Pemenang Kontes Suara Pasien 2016 yang akan kami perkenalkan adalah wanita yang tidak hanya tinggal dengan diabetes tipe 1 selama lebih dari tiga dekade, namun juga merupakan pendidik diabetes yang terhormat. Perbedaan dalam kehidupan banyak penyandang cacat (penderita diabetes). Ucapkan halo (hola!) Kepada Mariana Gomez, yang merupakan pemenang pertama dan satu-satunya dari Meksiko! Dia adalah salah satu dari 10 orang penyandang cacat yang terlibat dalam program ini. Kami memilih untuk mengikuti Konferensi Tingkat Tinggi DiabetesMine tahunan kami pada akhir Oktober di San Francisco tahun ini, meningkatkan suara mereka mengenai inovasi dan segala hal yang berkaitan dengan diabetes.

Anda mungkin mengenal Mariana dari blog Spanyol-lanuage-nya, Dulcesitos Para Mi (Sweets for Me). Dan selama setahun terakhir ini dia bekerja dengan Yayasan Tangan Diabetes untuk menjembatani kesenjangan dengan Komunitas D Hispanik, sekaligus membantu menjalankan EsTuDiabetes. org komunitas

Seperti yang terjadi, American Association of Diabetes Educators (AADE) baru saja menyelesaikan pertemuan tahunan besarnya di San Diego, dan Mariana adalah satu dari sekian ribu pendidik yang hadir. Anda dapat menelusuri hashtag Twitter # AADE16 untuk mendapatkan sekilas tentang apa yang terjadi di sana, dan pastikan untuk memperhatikan liputan kami segera dari 'Editor editor AmyT …

Sementara itu, inilah Mariana!

DM) Bisakah Anda memulai dengan menceritakan kisah diabetes Anda, Mariana?

MG) Saya didiagnosis 31 tahun yang lalu pada usia 6, sehari sebelum ulang tahun ibu saya di bulan Juli. Pada masa itu di Meksiko, diabetes tipe 1 bukanlah sesuatu yang mudah Anda dengar dan sayangnya tidak semua dokter anak mengetahui tanda-tanda peringatannya. Saya khawatir ini adalah sesuatu yang masih terjadi tidak hanya di negara saya tapi di banyak tempat.

Saya hampir tidak ingat hari-hari sebelum diagnosis, tapi keluarga saya masih menceritakan cerita yang berbeda. Kami dilarikan ke UGD karena percaya bahwa saya menderita apendisitis karena sakit perut yang intens tidak akan hilang. Untungnya, pada hari itu seorang ahli endokrin Angkatan Darat mengunjungi rumah sakit tersebut dan dapat mengatakan dengan melihat saya bahwa saya menderita DKA (ketoasidosis diabetes). Aku jatuh koma dan kemudian terbangun menjadi gadis lain. Orang bilang saya tidak banyak bicara setelah bangun tapi saya ingat pernah mengalami kesulitan untuk mencari tahu mengapa saya harus memberikan suntikan insulin setiap hari sekarang. Sisanya tidak terlalu penting, tapi suntikan insulin adalah sesuatu yang tidak saya hargai jadi kami mengalami beberapa bulan yang sulit.

Apakah ada orang di keluarga Anda yang tahu tentang diabetes tipe 1?

Ayah saya adalah seorang ilmuwan dan ibu saya adalah seorang guru, namun keduanya tidak pernah mendengar tentang diabetes tipe 1. Tidak ada seorang pun di keluarga saya yang tinggal dengan diabetes tipe 1 kecuali saya.Kita harus mencari tahu di mana dan bagaimana cara mempelajarinya. Tidak ada majalah atau jurnal khusus di México dan tentu saja alat dasar seperti meter glukosa atau jarum suntik sekali pakai juga tidak ada di sana, jadi kami harus bekerja keras untuk mendapatkan persediaan dasar saat itu.

Ibu saya menjadi pelajar diabetes dan pendidik diabetes terbaik yang pernah ada. Dia masih waspada dan tertarik pada kesejahteraan saya. Saya berutang dia sangat intens terima kasih untuk gaya hidup saya. Dia hanya mencintai disiplin dan itu sangat berguna dalam mengelola kondisi hidup saya.

Dapatkah Anda berbicara sedikit tentang profesi Anda sebagai penyedia layanan kesehatan diabetes?

Seharusnya aku ahli endokrinologi. Tidak bercanda, saya pasti menyukai pengalaman itu, tapi kehidupan membawa saya ke tempat lain dan saya adalah seorang psikolog dan pendidik diabetes yang bangga. Saya percaya hal-hal terjadi karena suatu alasan dan beberapa dari kita tersentuh dengan kondisi dan karunia khusus sehingga kita dapat menerima dan memberdayakan orang lain. Saya tidak bisa diam jika melihat seseorang yang mengalami diabetes tipe 1. Saya percaya bahwa hidup telah memberi saya kesempatan kedua dan saya bekerja keras untuk membantu orang lain mendapatkan kesempatan yang sama dan lebih baik daripada saya.

Saya bekerja beberapa tahun untuk Federasi Diabetes Meksiko dan non-profit diabetes lainnya. Saya telah mencintai dan menghargai semua lingkungan kerja saya. Saat ini saya bekerja untuk Diabetes Hands Foundation sebagai Asisten Komunitas.

Apakah Anda memiliki fokus khusus dalam pekerjaan Anda sebagai pendidik?

Ketika saya mempelajari ijazah diabetes pertama saya di tahun 2005, saya menyelesaikan gelar Master di bidang Sumber Daya Manusia sehingga saya tidak dianggap sebagai profesional kesehatan. Saya diberi kesempatan untuk mengikuti evaluasi diploma, yang dengan bangga saya lewati tapi saya belum bersertifikat. Saya memegang gelar di bidang pendidikan diabetes dan mudah-mudahan, setelah mendapatkan gelar Bachelor (dalam Psikologi) saya dapat segera mengesahkan pekerjaan saya.

Saya percaya bahwa kesejahteraan emosional dari kita penderita diabetes tipe 1 tidak selalu dipertimbangkan. Hidup dengan diabetes (atau jenis diabetes) sangat menegangkan dan membutuhkan kerja tim, kepercayaan diri, pemberdayaan, dan alat emosional lainnya yang tidak selalu kita ketahui untuk memanfaatkannya. Praktik profesional saya sebagai psikolog adalah dengan anak-anak dan remaja dengan diabetes tipe 1. Kami bekerja pada emosi dan diabetes adalah salah satu dari banyak karakteristik pribadi kita.

Sumber daya apa yang ada atau perlu diperbaiki untuk penderita diabetes di Meksiko?

Meksiko adalah negara yang sangat kaya, budaya dan lingkungan. Saya mencintai negara saya, lingkungannya, musik dan makanannya. Saya percaya bahwa inilah saat ketika orang harus mengetahui hak mereka (kesehatan adalah yang paling penting, menurut pendapat saya) sehingga kita dapat memiliki akses terhadap perawatan yang pantas tepat waktu dan dalam bentuk. Komplikasi diabetes adalah penyebab kematian pertama di Meksiko namun tidak ada akses terhadap alat dan perawatan dasar. Itu sama sekali tidak masuk akal. Saya percaya ini adalah saat dimana kita harus bekerja sama dan mendapat akses ini. Bukan karena hal lain tapi karena IT'S KAMI KANAN.

Menurut Anda apa yang perlu dilakukan untuk memperbaiki pendidikan diabetes khususnya di Meksiko?

Saya melihat ada banyak pekerjaan di depan. Saya perhatikan bahwa pendidikan diabetes sering bingung seperti sesi diabetes atau kelas. Pendidikan diabetes HARUS menjadi cara berkelanjutan bagi kita penderita diabetes tipe yang berbeda untuk memiliki informasi, data dan motivasi yang diperlukan untuk menjadi pemimpin tim dan pendekatan multidisipliner kita.

Mengetahui fakta relatif mudah. Menempatkan mereka untuk berlatih, menemukan cukup motivasi untuk memulai modifikasi gaya hidup dan menghadapi penyakit kronis 24x7 tidaklah sesederhana itu. Pendidikan diabetes harus berubah; Daftar periksa mengagumkan tapi apakah kita benar-benar berjalan-jalan mengelola daftar periksa alih-alih hidup? Kita membutuhkan intervensi yang lebih banyak dan lebih baik. Dan tentu saja pendidikan diabetes harus tersedia untuk semua.

Kami tahu Anda punya blog, tapi bagaimana lagi Anda terlibat dalam Komunitas Online Diabetes (DOC Online)?

Saya telah mengikuti DOC selama berabad-abad, saya telah belajar banyak dari orang-orang yang "berbicara tentang diabetes" secara online bahwa saya tidak dapat mengucapkan terima kasih semuanya. Dalam bahasa Spanyol, belum banyak gerakan online, tapi kami sedang mengerjakannya. Dalam pekerjaan sehari-hari saya di EsTuDiabetes. org saya bisa melihat orang mencari informasi secara online dan menyadari bahwa tidak banyak sumber berbahasa Spanyol. Informasi online ini sangat membantu bagi mereka yang tidak mampu memberikan perhatian medis terbaik.

Saya mulai blogging bertahun-tahun yang lalu sebagai sesuatu untuk diri saya sendiri. Jurnal live sepertinya alat emosional yang bagus, paling tidak untukku! Saat ini saya menjalankan blog dan juga saluran media sosial dimana saya berkesempatan bertemu orang lain. Aku cinta pekerjaanku.

Apa upaya advokasi diabetes lainnya yang Anda hadapi?

Saya telah terlibat dengan berbagai nirlaba di masa lalu. Saya percaya tidak ada yang harus mengalami diskriminasi, tapi untuk alasan yang jelas saya tidak dapat membantu bekerja dengan mereka yang menderita diabetes yang telah mengalami diskriminasi. Saya percaya bahwa kesehatan dan akses terhadap perawatan adalah hak saya dan akan membantu orang lain untuk mendapatkan hak ini.

Bagaimana menurut Anda keadaan teknologi dan inovasi diabetes?

Saya senang setiap kali membaca tentang Pankreas Buatan dan alat baru, tapi masih menyusutkan hati saya untuk berpikir alat ini tidak akan dapat diakses oleh semua orang … ada sesuatu yang harus dilakukan.

Kami telah meminta semua pemenang untuk memberi tahu kami tentang waktu mereka adalah orang DIY-er (do-it-yourselfer), apakah terkait dengan diabetes atau jenis hack lainnya yang mungkin mereka buat …

Hanya Hidup dengan diabetes tipe 1 di Meksiko membuat saya menjadi orang MacGyver.

Suami saya adalah seorang pengembang, dan kami telah mengikuti beberapa tahun sekarang gerakan Nightscout dan tidak dapat membantu untuk mencobanya. Saya mengalami ketidaksadaran hipoglikemia dan kami perlu menemukan cara untuk tidur 8 jam berturut-turut tanpa rasa takut. Kami berhasil membangun Pancaran Pankreas OpenAPS sendiri dan jam tidur yang lebih baik, dan banyak lagi. Kami sekarang mengerjakan algoritma yang sesuai dengan kebutuhan diabetes saya lebih baik.

Dapatkah Anda memberi tahu kami tentang keluarga cantik Anda?

Saya selalu mengatakan bahwa wanita dengan diabetes tipe 1 TIDAK boleh hamil. Ini adalah kesalahpahaman di seluruh dunia dan Anda dapat membayangkan bahwa di beberapa tempat seperti Meksiko di mana tidak ada akses ke alat pendidikan dan teknologi penting, mitos ini masih ada. Saya telah mempersiapkan diri untuk beberapa tahun sebelum hamil ketika saya tiba-tiba melakukannya. Itu banyak pekerjaan. Masih, mengelola diabetes dan merawat bayi bukanlah hal yang mudah dan tidak ada yang benar-benar membicarakannya. Saya sangat mencintai keluarga saya. Anak saya telah menjadi pendidik perusahaan, sahabat dan diabetes terbaik.

Kemajuan alat diabetes mana yang paling penting bagi kualitas hidup Anda?

Saya telah melihat kemajuan teknologi yang berbeda dalam 31 tahun ini dengan diabetes tipe 1, semuanya telah meningkatkan kualitas hidup saya, namun saya tetap yakin alat pendidikan diabetes adalah yang terbaik. Memiliki perangkat tapi sekarang tahu bagaimana menafsirkan data atau tidak mampu mengambil keputusan yang benar membuat sulit. Alat DIY luar biasa bagus untuk hidup saya dan lega keluarga saya. Saya sangat bersyukur untuk semua kelompok orang yang menciptakan alat terjangkau ini.

Mengapa Anda memasukkan Kontes Suara Pasien Diabetes?

Sulit untuk tidak melakukannya! Saya banyak membaca tentang acara Summit, saya harus mencobanya! Saya telah hidup 31 tahun dengan diabetes tapi sepertinya tidak bisa cukup belajar. Ada banyak hal yang dapat saya lakukan untuk membantu orang lain dan membantu diri saya sendiri.

Apa yang paling Anda sukai untuk acara Fall?

Memenuhi seluruh pemenang beasiswa

'Mine

. Belajar dari mereka semua, untuk melihat bagaimana hal-hal dilakukan di tempat yang berbeda dan menjadi suara bagi kita semua di sini.

Muchas gracias, Mariana! Kami senang Anda akan bergabung dengan kami dari Meksiko untuk Innovation Summit tahun ini. Penafian : Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer

Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.