Mereka Mengatakan APA TENTANG Metas Meter Diabetes?

Ada banyak obrolan baru tentang akurasi meter glukosa di lingkaran teknologi dan peraturan diabetes saat ini - dan bukan hanya keluhan biasa tentang mengapa FDA tidak memerlukan tingkat akurasi yang lebih tinggi untuk mendapatkan persetujuan dari produk baru Meskipun FDA (akhirnya) mempertimbangkan standar pengetatan pada persyaratan akurasi meter, studi baru menunjukkan bahwa meter kami bahkan tidak memenuhi standar yang ada dari waktu ke waktu, di tahun-tahun dimana kami terus menggunakannya lama setelah produk aslinya ditinjau oleh FDA.

Pertemuan Teknologi Teknologi Diabetes baru-baru ini, yang mempertemukan sekelompok ilmuwan, dokter, peraturan dan farmasi yang besar, fokus pada masalah monitor glukosa yang tidak akurat di pasar dan bagaimana menerapkan secara efektif peningkatan meteran kualitas.

Sampai saat ini, standar internasional untuk monitor glukosa darah (standar ISO) mewajibkan 95% hasil dalam jangkauan atau sedikit meningkat dalam +/- 20% dari nilai sebenarnya. Standar baru yang disetujui secara internasional pada pertengahan bulan Mei mendorong persyaratan ketepatan sampai +/- 15%, dan FDA saat ini sedang meninjau apakah akan menerapkan standar yang lebih ketat ini sebagai panduan resmi di sini di AS Keputusan dapat diumumkan pada akhir 2013.

Namun, penelitian menunjukkan bahwa 25% atau lebih meter yang sudah ada di pasaran bahkan tidak memenuhi standar ketepatan yang ada, dan persyaratan akurasi pra-pasar tidak mencukupi karena tidak ada cara untuk pastikan produk ini tetap akurat begitu mereka berada di rak untuk dipekerjakan oleh PWD.

Hal-hal terlihat semakin buruk berkat dorongan pemerintah federal untuk memperluas penawaran kompetitif yang mendorong analisis biaya produk medis daripada jaminan kualitas.

Panelis pada pertemuan tersebut meninjau beberapa penelitian yang menunjukkan bahwa meter tidak secara konsisten memenuhi standar akurasi setelah mendapatkan persetujuan FDA, termasuk: < Sebuah studi yang dipandu oleh Guido Freckmann, MD, dari Institut Für Diabetes Technologie di Jerman, yang diterbitkan di Journal of Diabetes Science and Technology

yang mengevaluasi 34 sistem glukosa darah pemantau diri dan menemukan bahwa tujuh tidak memenuhi accura saat ini cy standards

Studi Freckmann lainnya yang menunjukkan variabilitas yang cukup besar antara loteng uji SMBG dengan tiga dari lima sistem yang dipelajari, dan hanya dua sistem yang memenuhi standar akurasi dengan setiap loteng uji

Laporan ketiga, oleh Ronald Brazg dari Rainier Pusat Penelitian Klinis di Renton, WA, yang menemukan bahwa hanya tiga dari tujuh sistem SMBG yang diuji secara konsisten memenuhi standar akurasi saat ini

Kepala cabang diabetes FDA, Katherine Serrano, mengatakan pada pertemuan tersebut bahwa pemerintah federal mengetahui masalah akurasi dengan meter di pasar.Tapi dia mengatakan FDA terbatas dalam tanggapannya karena beberapa produsen di Asia, dan agensi tersebut harus bergantung pada studi produsen sendiri yang terkait dengan akurasi. (

• Whoa - menggelengkan kepala saya di sini!) Perlu juga dicatat bahwa Asosiasi Eropa untuk Studi Diabetes (EASD) menyerukan perombakan dalam bagaimana ulasan dan menyetujui teknologi diabetes. Kita semua telah mengamati bagaimana pasar di luar negeri sering melihat D-tech baru jauh sebelum kita melakukannya di sini di Amerika Serikat karena proses peraturan yang lebih ketat dari FDA; kita penyandang cacat cenderung iri pada mereka. Jadi, menarik bagi para pemimpin diabetes di luar negeri mendorong panduan peraturan yang lebih ketat seperti di U. S. Mendorong Junky Meter?
• Tapi apa yang membuat situasi di U. S. lebih menakutkan lagi adalah melihat ke depan pada apa yang terjadi dengan Medicare. Daftar baru pemasok yang disetujui Medicare mencakup hanya 18 produsen yang dianggap layak oleh pemerintah federal; Sebagian besar meter ini tersedia "dengan biaya rendah" adalah model yang belum pernah kita dengar di arus utama U. S.. Dan tahukah Anda bahwa untuk meter yang dibuat di luar negeri, bahkan tidak ada cara untuk melaporkan "efek buruk" seperti yang mungkin Anda lihat di sini … seperti, tidak ada nomor telepon yang tercantum di bagian belakang yang harus dinyalakan, jadi Anda tidak bisa melaporkan masalah. Artinya, pabrikan - dengan asumsi mereka bahkan tetap berhubungan dengan pasar pasca FDA - tidak berbohong saat mengatakan bahwa tidak ada masalah dengan perangkat tertentu yang dijual.
• Inilah yang akan dilakukan oleh rekan-rekan PWDs di Medicare dalam skala besar mulai tanggal 1 Juli, dan seperti yang kita ketahui, apa yang terjadi dengan Medicare sering menjadi predikat prosedur baru di pasar asuransi swasta … bahkan mungkin lebih belakangan ini saat kita memasuki dunia baru dari reformasi perawatan kesehatan yang sadar biaya.

Yikes!

Kami memintanya memikirkannya di sini, dan tanggapan awalnya dicampur dengan kata-kata kotor. Kemudian, dia menawarkan ini:

"Ini adalah sebuah kejahatan. Beberapa warga kita yang paling rentan dipaksa menggunakan platform teknologi usang dari perusahaan yang kebanyakan orang belum pernah mendengarnya. Akurasi? Kontrol kualitas? Layanan pelanggan? orang-orang yang mengalami masalah di tengah malam? Saya memiliki keraguan saya. Mayoritas meter yang ditutupi oleh Medicare yang akan tampil nampak sebagai meteran coding manual kuno yang secara historis telah memberi pasien begitu banyak masalah, dan banyak yang sama sekali tidak memiliki kemampuan. untuk mendownload ke komputer, praktik standar di sebagian besar kantor medis dan klinik yang mengobati penderita diabetes. Dari perspektif klinis, proses penawaran baru untuk meter ini adalah kecelakaan kereta yang lengkap, dan saya memperkirakan bahwa jenis penny-pinching ini akan memakan biaya hidup. .Kita juga tidak bisa melupakan bahwa Medicare adalah cermin yang sering dicuri oleh perusahaan asuransi swasta untuk melihat masa depan mereka sendiri. Efek apa yang hari ini akan mempengaruhi kita semua besok. Ini hanya puncak gunung es. "

Jadi, kami ulangi: YIKES!

Solusi yang Mungkin

Saat ini, tidak ada solusi yang jelas yang diajukan, bukan dari The Diabetes Technology Society atau FDA.

Pada awal Juni, saya adalah bagian dari diskusi antara pendukung D dan blogger mengenai topik ini, yang diselenggarakan oleh Roche Diabetes. Dalam obrolan tersebut, Bennet Dunlap membuat pengamatan cerdik bahwa meter dan diabetes Perangkat tidak memiliki banyak obat lain - studi pasar pasca strip tes untuk memastikan keamanan. Serius, lakukan pemeriksaan secara acak terhadap persediaan ini untuk memastikan mereka memenuhi standar. Tidakkah pengawasan pasar setelah beberapa meter dan strip menjadi cara yang bagus bagi FDA untuk mengawasi akurasi setelah perangkat atau botol strip menyentuh rak, bahkan jika jangka waktu studi itu jangka pendek? Kami kira begitu.

Sejak konferensi Roche itu, ada ' Telah ada beberapa sudut pandang bagus yang diposting di D-Community tentang masalah ini, terutama laporan David Edelman di DiabetesDaily. Ada beberapa kritik tentang artikel terbaru tentang topik ini, yang oleh banyak orang (termasuk kita) merasakan aspek biaya meter dan mengabaikan poin penting tentang jaminan kualitas.

Tapi sekarang, kelompok Advokat Diabetes sedang mengerjakan sebuah prakarsa untuk mengatasi masalah ini dengan lebih baik dari perspektif pasien dan membuat orang lain terlibat untuk membantu lebih memperhatikannya. Inilah yang kita pikir bisa dilakukan:

Mendorong Kongres: ada upaya legislatif untuk menunda perubahan Medicare mulai 1 Juli, dan bagi legislator dan pejabat Medicare untuk memeriksa kembali sistem penawaran yang kompetitif untuk memastikan kualitas. 227 anggota U. S. House telah menandatangani sebuah surat. Tidak ada yang terjadi, namun orang-orang di komunitas pasien dapat menghubungi anggota parlemen kami untuk menunda penundaan ini. Roda yang berderit memiliki lebih banyak kesempatan untuk didengar dan diminyaki daripada yang sunyi … Anda dapat menghubungi anggota Kongres dengan cara tradisional, atau bahkan mencoba akun Twitter mereka!

Melobi produsen untuk mendorong perubahan pada akhirnya, sehingga lebih banyak dibutuhkan dalam proses peraturan daripada sekedar "pernyataan kejujuran". Banyak yang sudah percaya bahwa kurangnya pengawasan pasca pasar kami adalah masalah, dan kami dapat menghubungi produsen perangkat diabetes kami untuk memberi tahu mereka bahwa kami ingin mereka meminta perubahan ini. Bagaimana menemukannya? Mulailah dengan nomor yang tercantum di bagian belakang perangkat Anda (dengan asumsi milik Anda memiliki satu!)

Memberitahu organisasi diabetes bahwa kita memerlukan bantuan mereka untuk mengadvokasi hal ini. Meningkatkan dana untuk penelitian diabetes sangat penting, namun agenda legislatif yang diajukan oleh kelompok advokasi nasional tidak berarti jika PWD lebih berisiko menggunakan alat sub-par yang dapat menimbulkan masalah. Ini penting juga! Hei, JDRF dan ADA, AADE dan AACE dan seterusnya … kami membutuhkan suaramu untuk ini!

UPDATED ON JULI 1: Kelompok Advokat Diabetes telah mengumumkan pembuatan kampanye media sosial baru yang disebut StripSafely, yang mendorong orang untuk "menguji" pengetahuan mereka mengenai masalah akurasi ini dan juga menganjurkan perubahan melalui media sosial dan penulisan surat. Tolong, lihat dan bantulah menyebarkannya!

Apa yang kalian semua pikirkan tentang masalah akurasi meteran BG yang terkompromi ini, dan apa gagasan Anda untuk mengatasinya?

Penafian

: Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

• Disclaimer
• Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.