17 Orang yang hidup dengan multiple sclerosis Berbagi kisah mereka

->

Anda Bukan MS Anda

->

Apakah kamu seorang ibu? Seorang novelis? Seorang atlit? Kami ingin mengingatkan Anda bahwa ada lebih banyak dari Anda daripada multiple sclerosis-dan kami ingin Anda mengingatkan orang lain dengan membuat pernyataan Anda. Dan katakan kepada dunia bahwa Anda memiliki MS, NAMUN …

Syarat dan Ketentuan

->

Syarat dan Ketentuan Syarat dan Ketentuan

-> Kisah Julia, saya telah membahas penyakit yang didiagnosis lebih dari 23 tahun yang lalu. Bahkan jika saya berusia di atas 58 tahun, saya tahu saya akan melawan ini setiap hari & Jangan pernah menyerah! Saya mendengarnya dari banyak orang, Anda tidak terlihat seperti Anda sakit! Yah mereka tidak melihat saya pada hari-hari buruk itu. Seperti Tag saya berbunyi di sepedaku-Pindahkan! Memerangi MS … Mengayuh secepat yang saya bisa! Inilah yang sedang saya lakukan. Baru saja menyelesaikan MS WALK dengan Team & little service dog, (maskot kami) Boo. Tidak akan pernah menyerah! Kita semua tahu pepatah …

Kisah Nicole, saya masih berada di hati saya.

Kisah Tresa, MS tidak memilikiku.

Kisah Cathy Chester, Nama saya Cathy Chester dan saya telah didiagnosis dengan MS sejak 1987. Hidup saya didedikasikan untuk dua hal: menulis dan membayarnya ke orang-orang dengan MS. Blog saya, An Empowered Spirit, didedikasikan untuk menjadi orang yang hebat di atas usia 50. Saya menulis beberapa situs web kesehatan, dan saya adalah seorang blogger untuk The Huffington Post. Saya hidup dengan keyakinan kuat bahwa hidup itu lezat, dan kita harus merebutnya setiap hari dengan melakukan yang terbaik dengan kemampuan yang kita miliki masing-masing.

Kisah Amy, saya sudah memiliki MS selama 25 tahun sejak saya berumur 20 tahun. Memiliki penyakit ini - penyakit yang berubah-ubah ini, yang tak terduga dan unik telah membentuk siapa saya hari ini. Karena itu, hidupku telah mengambil makna yang tidak seharusnya-seandainya aku tidak dibentuk di sekitar MS. Beberapa orang bilang, saya punya MS tapi tidak punya saya. Saya bilang, saya punya MS dan itu saya. Dan dengan MS saya lebih dari yang saya bisa saja sebaliknya. (lihat mssoftserve. org!)

Kisah Kit, saya masih seorang wanita, istri, ibu dan teman. Saya meluncurkan kelompok pendukung online pribadi untuk orang-orang dengan penyakit kronis. Saya terus menggunakan kemampuan menulis dan meneliti setiap hari saya meneliti masalah medis dan pribadi untuk 800 anggota Living for a Cure. Saya bekerja lebih lambat, dan saya sering terganggu oleh tuntutan MS, tapi saya tetap berkontribusi pada dunia yang lebih baik, dan itulah yang mendefinisikan saya! Cerita

J, saya telah tinggal dengan MS selama 19 tahun. Saya didiagnosis pada usia 18 tahun. Saya tidak pernah membiarkan MS memiliki kendali atas hidup saya!Outlok positif dan "Saya TIDAK akan menyerah! "Sikap itu perlu. Terlalu banyak orang menganggap ini sebagai hukuman mati sementara saya telah mengambil MS saya dan membiarkannya membantu saya tumbuh sebagai pribadi. Saya mengambil sesuatu satu hari pada satu waktu dan tidak mengambil apapun atau siapa pun begitu saja. MS tidak mendefinisikan siapa saya … saya melakukan itu! MS tidak mendefinisikan saya!

Kisah Lea, Seperti yang mungkin bisa Anda ceritakan di foto - saya memiliki sisa-sisa 2 mata hitam dari musim gugur terakhir saya karena MS - tapi saya masih bangun dan pergi lagi! Hidupku adalah milikku! Saya menikmatinya tidak peduli apa! Saya selalu punya, saya selalu akan, tidak peduli apa yang MonSters mungkin ada dalam hidup saya! Cerita

S, saya memiliki MS, tapi membesarkan dan membuat homeschooling anak-anak kebutuhan khusus saya dan melihat anak sulung saya berhasil di perguruan tinggi membuat saya menjadi kuat. Mereka membutuhkan saya. Saya membutuhkan mereka. BERSAMA, kita bisa mengatasi ANYTHING! Kami telah melewati banyak badai bersama dan selalu keluar lebih kuat untuk itu.

Cerita Ella Forbes, saya didiagnosis pada bulan November 2010 dengan RRMS, Hidupku berubah, segala sesuatu di sekitar saya berubah, tidak ada yang tetap sama. Konstanta adalah keluarga saya dan teman baru saya yang hebat yang membantu saya menyadari bahwa saya masih AKU! ! . Saya terus belajar dan beradaptasi dengan dunia baru saya yang terus berubah, saya tidak melihat ke belakang … Saya bergerak maju dengan saudaraKU.

Kisah Nicole Price, saya sudah memiliki MS selama 13 tahun sekarang, dan saya TIDAK dapat membiarkannya mengendalikan hidup saya … Saya memiliki dua anak laki-laki; usia 21 dan 15, dan saya harus terus berjuang untuk mereka. Mereka adalah hidup saya, dan saya harus memastikan bahwa mereka memiliki masa depan yang cerah. Dengan usia 21 tahun saya di tahun ke 3 di CWU yang sedang mempelajari Manajemen Kesehatan dan Keselamatan Kerja, dan usia 15 tahun saya berkembang di tahun pertama Sekolah Tinggi dan sepak bola, saya tidak punya waktu untuk MS untuk mengendalikan saya. Tetap positif dan hidup untuk anak laki-laki saya membuat saya terus pergi setiap hari.

Cerita Tonia, saya didiagnosis 10 tahun yang lalu pada usia 33 tahun. Gejalanya agak sulit untuk membiasakan diri pada awalnya tapi saya sedikit demi sedikit belajar mengelolanya. Keluarga saya sangat mendukung dan itu berarti dunia bagi saya. Saya menolak untuk membiarkan MS mendikte kemana saya bisa pergi dan apa yang bisa saya lakukan. Saya akan berhasil dengan segala cara yang diperlukan! ! !

Kisah Christie, saya adalah fotografer yang mengoceh yang suka mengendarai sepedaku benar-benar sangat cepat. Ya, saya tinggal dengan MS dan saya mengalami hari-hari yang menyenangkan dan hari-hari buruk. Saya mencoba untuk mengisi hari-hari baik itu dengan kegiatan yang saya cintai: tertawa bersama teman dan keluarga, berfoto, bersepeda, berkebun, memeriksa makanan enak di San Diego yang cerah, menulis, menggambar, membaca, berkeliling dunia. Anda mendapatkan ide. MS tidak akan menghalangi cara melakukan hal yang saya sukai.Periode.

Kisah Ryan Proce, saya memiliki banyak hal yang harus diselesaikan. Seperti menjadi ayah dan suami. Aku tidak punya waktu untuk berhenti hidup! ! ! Saya bekerja sebagai juru masak, koordinator bus untuk sebuah kamp, ​​dan seorang wasit gulat. Saya mengambil obat-obatan dan memantau kesehatan saya, dan saya tidak akan menyerah pada penyakit ini.

Kisah Ann Pietrangelo, Namaku Ann Pietrangelo dan saya menulis buku, "No More Secs! Hidup, Tertawa & Mencintai Meskipun Multiple Sclerosis "karena itulah yang saya lakukan setiap hari. Saya juga penderita kanker payudara triple-negatif, jadi saya mengerti kebutuhan untuk terus menghadapi hambatan. Dimana jalan mengarah adalah sebuah misteri. Saya hanya bersyukur bisa di jalan.

Kisah Jennifer Duncan, saya mungkin punya MS tapi tidak memiliki saya dan tidak akan pernah. Saya memiliki keluarga besar yang membantu MS saya. Suami dan anak-anak saya hebat dan saya juga Ibu. Saya telah memiliki MS selama satu setengah tahun dan melakukan yang terbaik sejauh ini.

Kisah Barbara Nuss, Beberapa orang mungkin menganggap ini tidak mungkin, tapi saya melihat MS saya sebagai berkah tersembunyi. MS telah menunjukkan kekuatan dan keberanian yang belum pernah saya ketahui sebelumnya. Ini telah menunjukkan kepada saya betapa berharganya hidup dan tidak berkeringat hal-hal kecil. Saya mungkin tidak dapat melakukan hal-hal yang dulu, memiliki kehidupan yang pernah saya gunakan, menghasilkan uang yang dulu. Tapi saya memiliki keluarga yang penuh kasih & sistem pendukung yang hebat. Saya belajar untuk menghargai hidup dan masalah apa pun yang sedang saya alami saat ini tidak seburuk mereka. Saya tidak melihat kehidupan seperti ini sebelumnya, dan saya memuji MS saya karena telah menunjukkan kepada saya.

Kisah Debbie Phillips, saya berusia 49 tahun, istri, ibu, dan nenek saya masih saya. Suami saya adalah seorang Veteran Angkatan Darat 30 tahun dengan PPOK Pucat. Dia didiagnosis 2 tahun sebelum didiagnosis dengan RRMS, kami merawat satu sama lain. Saya tidak akan menyerah tapi saya akan mendidik sebanyak mungkin orang tentang MS sampai kita menemukan obatnya!

Kisah Jill Gebhard, MS mungkin telah mengubah hidup saya, tapi itu tidak menghentikan saya melakukan apa yang saya sukai. Saya mungkin lebih lambat dari orang lain, tapi saya bertekad untuk menjalani hidup saya sepenuhnya! MS mengambil masa muda saya, dan saya kembali sedikit setiap hari. Dan kau tahu apa? Kamu juga bisa

Kisah Nicole, saya didiagnosis hampir 4 tahun di usia 29 tahun. Aku tidak akan berbohong itu sangat menghancurkan. Itu mengerikan dan sampai hari ini masih. Satu-satunya perbedaan adalah hari ini saya didukung oleh keluarga dan beberapa teman dekat. Saya tahu tidak peduli apa satu-satunya yang saya kendalikan adalah bagaimana saya menanggapi apa yang harus saya hadapi. Jangan pernah menyerah pada diri sendiri atau pada tujuan Anda. Anda mungkin bukan orang fisik yang sama persis dengan Anda dahulu tapi Anda masih merupakan jiwa yang sama persis yang diciptakan Tuhan memungkinkan Melawan untuk menjalani kehidupan yang kami berikan.

Kisah Michelle Loza, saya didiagnosis November 2009. Anak perempuan saya baru berusia 7 dan 9 tahun. Saya pergi dari ibu kawin yang sudah menikah untuk saat ini tinggal di rumah supermom. MS tidak akan menghentikan saya melakukan sesuatu tapi saya mengambil setiap kesempatan untuk melakukan sesuatu. Moto saya adalah membuat kenangan setiap kesempatan yang kita dapatkan.

Cerita Bonny Hanan, MS adalah bagian dari hidup saya, bukan seluruh hidup saya.Saya didiagnosis pada bulan Maret 2012 setelah 2 tahun menjadi bayi yang mungkin. Sejak itu saya telah mengikuti band favorit saya di sekitar Amerika Serikat bagian selatan. Membuat beberapa teman baru, dan belajar untuk membela diri. Yang terpenting, saya telah menghabiskan lebih banyak waktu berkualitas bersama keluarga dan telah membangun ikatan yang lebih kuat dengan mereka. Terutama anak perempuan saya yang berusia 13 tahun yang walaupun penyakit ini mengatakan kepada saya sepanjang waktu bahwa saya adalah ibu terbaik yang pernah ada!

Kisah Dan dan Jen, MS tidak mendefinisikan kita, tapi ini adalah karakter besar dalam cerita kita. Cerita kami jelas merupakan kisah cinta, dengan MS memainkan peran sebagai mak comblang. Tanpa penyakit ini, kita tidak pernah bertemu di program MS 11 tahun yang lalu. Paling sering adalah orang jahat dalam cerita kita. Tapi kita adalah pahlawan super mengatasi penyakit ini. Itu tidak mendefinisikan kita. Hidup dengan Multiple Sclerosis membuat cerita kita lebih menarik.

Cheri Cover, saya bukan hanya MS saya karena ada kehidupan yang lebih dari MS. Saya memiliki keluarga dan teman yang peduli dengan saya dan saya peduli dengan mereka. Saya tidak bisa duduk santai dan memikirkan kondisi saya seharian dan melewatkan hidup. Bersama-sama kita akan mengalahkan monster ini!

Bergabunglah dengan Komunitas Facebook kami untuk MS

Bergabunglah dengan komunitas yang mendukung dan pelajari lebih lanjut tentang MS. Dari dasar-dasar, hingga perawatan untuk mengelola gejala Anda.

Kirimkan Video untuk "You've Got This"

"You've Got This" mendukung komunitas MS. Lihat video dari orang lain yang tinggal dengan MS dan pelajari bahwa Anda tidak sendirian dalam pertarungan Anda. Dapatkan dorongan dan saran dari orang-orang seperti Anda, dan merasa diberdayakan untuk berbagi cerita Anda sendiri.

Multiple Sclerosis Prognosis dan Harapan Hidup

7 Fakta MS Yang Harus Anda Ketahui

8 Gejala Umum MS pada Wanita

12 Cara MS Mengefektifkan Tubuh

Sumber Daya Terbaik untuk MS dari Seluruh Web > 5 Pengobatan Baru Yang Mengubah MS

Wanita memiliki risiko pengembangan MS yang jauh lebih tinggi daripada pria, dan penyakit ini dapat mempengaruhi wanita secara berbeda.

MS Dari Atas ke Bawah, Dapatkan pandangan tentang bagaimana MS mempengaruhi keseluruhan tubuh dengan peta interaktif ini.

7 Fakta MS yang Harus-Tahu, Dari gejala sampai langkah selanjutnya, cari tahu apa yang perlu Anda ketahui.

Syarat dan Ketentuan

Healthline akan mengumpulkan informasi dari pengguna melalui aplikasi Facebook semata-mata untuk tujuan menciptakan pengalaman pengguna yang lebih baik pada aplikasi. Healthline hanya akan mengumpulkan informasi yang diperlukan yang diperlukan untuk mengoperasikan aplikasi ini. Tidak ada informasi yang dikumpulkan dari akun Facebook pengguna yang akan digunakan untuk tujuan di luar aplikasi. Garis kesehatan tidak memiliki hak atas data ini.

Aturan dan Aturan Kontes

Kelayakan

Kiriman terbuka untuk semua penduduk Amerika Serikat, dengan pengecualian dari karyawan Healthline Networks, agen periklanan dan promosi, afiliasi dan rekan kerja masing-masing, anggota keluarga dekat Hanya satu entri per orang yang diizinkan.

Pemenang Seleksi

Entri dengan saham paling banyak pada pukul 11: 59:00 pada tanggal 30 Juni 2013 akan terpilih sebagai pemenang. Dalam kasus dasi, penghargaan akan dibagi antara para pemenang.Nama pemenang juga akan diposting di halaman Facebook Multiple Sclerosis Healthline.

Hadiah

Satu kartu hadiah $ 50 akan diberikan kepada pemenang pertama. Pemenang akan dihubungi melalui akun email atau formulir di blog mereka pada tanggal 10 Juli 2013. Untuk mengklaim hadiahnya, pemenang harus merespon via email ke tracyr @ healthline. com paling lambat 30 Juli 2013. Tanggapan harus menyertakan nama lengkap, alamat email, dan lokasi. Hadiah akan diberikan pada tanggal 31 Juli 2013. Gagal menanggapi sesuai ketentuan ini berarti pemenang akan kehilangan hadiahnya.

Submission Period

Kiriman mulai tanggal 26 April 2013. Entri harus diterima pukul 11: 59 PM PST pada tanggal 30 Juni 2013.

Entri

Semua entri harus ditulis dalam bahasa Inggris.

Peserta tidak boleh masuk dengan beberapa akun email atau beberapa identitas.

Kiriman yang melanggar atau melanggar hak orang lain, termasuk namun tidak terbatas pada hak cipta, tidak memenuhi syarat.

Dengan menyerahkan gambar plakat MS, Anda menyetujui hal berikut ini:

Dengan ini saya memberikan kepada Forestline Network lisensi bebas royalti untuk menggunakan gambar yang dikirimkan dengan ini ("Pekerjaan"), untuk tujuan apa pun Penggunaan mungkin termasuk, namun tidak terbatas pada, promosi Jaringan Kesehatan dan proyek mereka dengan cara apa pun, termasuk di web, dalam publikasi cetak, yang didistribusikan ke media, dan dalam produk komersial. Jaringan Kesehatan berhak menggunakan / tidak menggunakan Karya apa pun yang dianggap sesuai oleh Jaringan Saluran Kesehatan atas kebijakannya sendiri. Tidak ada pekerjaan yang akan dikembalikan begitu diserahkan.

Saya mengerti bahwa dalam mengirimkan gambar plakat MS, dengan ini saya mengakui bahwa Jaringan Kesehatan Jaringan tidak memikul tanggung jawab apapun untuk melindungi pekerjaan saya terhadap pelanggaran pihak ketiga atas kepentingan hak cipta atau hak kekayaan intelektual atau hak lain yang dapat saya lakukan dalam Pekerjaan semacam itu. , dan sama sekali tidak bertanggung jawab atas kerugian yang mungkin saya alami sebagai akibat dari pelanggaran tersebut; dan dengan ini saya menyatakan dan menjamin bahwa Pekerjaan saya tidak melanggar hak individu atau entitas lain. Sebagai imbalan atas pertimbangan yang berharga, saya melakukan pembebasan tanpa syarat ini, membebaskan dan membebaskan Jaringan Kesehatan, direktur, petugas, dan karyawan mereka dari dan semua klaim, kewajiban, dan kerugian yang timbul dari atau sehubungan dengan partisipasi saya di galeri pengiriman, atau penggunaan Jaringan Kerja oleh Jaringan Kesehatan saya. Pelepasan dan ganti rugi ini mengikat saya, dan ahli waris, pelaksana, administrator, dan penugasan saya.

Jaringan Saluran Kesehatan tidak bertanggung jawab atas kerugian yang timbul dari atau terkait dengan atau akibat dari seruan untuk pengiriman yang dipromosikan oleh Jaringan Kesehatan.

Disponsori oleh Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609