Surat untuk Orang Lain yang Hidup dengan Multiple Myeloma

Surat untuk Orang Lain yang Hidup dengan Multiple Myeloma
Surat untuk Orang Lain yang Hidup dengan Multiple Myeloma

How to fight against multiple myeloma: A Multiple Myeloma survivor story

How to fight against multiple myeloma: A Multiple Myeloma survivor story
Anonim

Dear Friends,

Tahun 2009 cukup mengejutkan. Saya memulai pekerjaan baru, pindah ke Washington, D. C., menikah pada bulan Mei, dan didiagnosis menderita multiple myeloma pada bulan September pada usia 60.

Saya merasa sakit yang saya pikir terkait dengan mengendarai sepedaku. Pada kunjungan dokter berikutnya, saya menerima CAT scan.

Saat dokter masuk ke ruangan, saya dapat melihat dari ekspresi wajahnya bahwa ini tidak akan baik. Ada lesi di tulang belakang saya, dan salah satu vertebra saya roboh.

Saya dirawat di rumah sakit dan berbicara dengan ahli onkologi. Dia mengatakan bahwa dia cukup yakin bahwa saya memiliki penyakit yang disebut multiple myeloma dan bertanya apakah saya tahu apa itu.

Setelah saya mengatasi keterkejutan saya, saya mengatakan kepadanya ya. Istri pertamaku, Sue, didiagnosis menderita multiple myeloma pada bulan April 1997, dan meninggal dalam 21 hari setelah diagnosis. Kurasa dokterku lebih kaget dariku.

Hal pertama yang saya pikirkan saat didiagnosis bukanlah dampak emosional pada diri saya, namun juga dampak emosional pada anak-anak saya, yang telah kehilangan ibu mereka dari penyakit yang sama ini. Ketika seseorang didiagnosis menderita kanker seperti multiple myeloma atau leukemia, secara keseluruhan, seluruh keluarga terkena kanker.

Saya ingin mereka mengetahui banyak hal telah berubah, saya tidak akan mati, dan kita akan memiliki kehidupan yang kaya bersama.

Tepat setelah diagnosis saya, saya memulai kemoterapi. Pada bulan Januari 2010, saya menjalani transplantasi sel induk di Mayo Clinic Hospital di Phoenix, tempat saya tinggal.

Kombinasi keseluruhan dari hal-hal membuatku terus berjalan. Saya kembali bekerja dalam waktu sekitar seminggu atau lebih karena didiagnosis. Saya memiliki keluarga, istri, pekerjaan, dan teman-teman saya. Dokter saya membuat saya merasa lebih seperti pasien atau pasien.

Bagian yang menghancurkan tentang multiple myeloma adalah bahwa itu adalah salah satu kanker darah dimana saat ini tidak ada obatnya. Tapi kemajuan dalam penelitian dan pengobatan sangat mengejutkan. Perbedaan antara saat istri pertama saya didiagnosis dan meninggal pada tahun 1997 dan ketika saya didiagnosis sedikit di atas 10 tahun kemudian sangat besar.

Sayangnya, saya keluar dari pengampunan pada akhir 2014, tapi saya menjalani transplantasi sel induk kedua pada bulan Mei 2015, lagi di Mayo. Sudah sejak lama saya sembuh total, dan saya sama sekali tidak menjalani terapi pemeliharaan.

Benar-benar ada kehidupan yang penuh dan kaya setelah didiagnosis. Jangan membaca rata-rata. Rata-rata bukan kamu Kamu adalah kamu. Jagalah selera humormu. Jika semua yang Anda pikirkan adalah, "Saya menderita kanker," kanker itu sudah dimenangkan. Kamu tidak bisa pergi kesana

Setelah transplantasi sel induk pertama saya, saya terlibat dengan Tim Leukemia & Lymphoma Society (LLS) dalam Pelatihan (TNT). Saya menyelesaikan perjalanan sepeda sepanjang 100 mil di Lake Tahoe hampir satu tahun setelah transplantasi sel induk pertama saya, sementara juga membantu mengumpulkan dana untuk mempelopori penelitian baru.

Saya sekarang telah melakukan perjalanan ke Danau Tahoe bersama TNT lima kali. Ini telah membantu saya mengatasi penyakit saya secara pribadi. Saya benar-benar berpikir saya membantu menyembuhkan diri sendiri dengan melakukan apa yang saya lakukan dengan LLS dan TNT.

Hari ini, saya berusia 68 tahun. Saya masih berlatih hukum purna waktu, saya mengendarai sepeda sekitar empat kali seminggu, dan saya pergi memancing dan hiking sepanjang waktu. Istri saya Patti dan saya terlibat dalam komunitas kami. Saya pikir jika kebanyakan orang bertemu dengan saya dan tidak tahu cerita saya, mereka hanya akan berpikir: Wow, ada pria 68 tahun yang benar-benar sehat dan aktif.

Saya akan dengan senang hati berbicara dengan siapa saja yang tinggal dengan multiple myeloma. Entah itu saya atau orang lain, bicaralah dengan seseorang yang sudah melewatinya. Faktanya, Leukemia & Limfoma Society menawarkan program Sambungan Pertama Patti Robinson Kaufmann, layanan gratis yang sesuai dengan beberapa myeloma dan orang yang mereka cintai dengan rekan sukarela terlatih yang telah berbagi pengalaman serupa.

Diberitahu bahwa Anda memiliki kanker yang tidak ada obatnya adalah kabar yang sangat menghancurkan untuk didengar. Sangat membantu untuk berbicara dengan orang-orang yang hidup bahagia dan berhasil melakukannya setiap hari. Itu adalah bagian besar dari tidak membiarkannya menurunkan Anda.

Hormat kami,

Andy

Andy Gordon adalah beberapa orang yang selamat dari myeloma, pengacara, dan pengendara sepeda aktif yang tinggal di Arizona. Dia ingin orang yang hidup dengan multiple myeloma mengetahui bahwa benar-benar ada kehidupan yang kaya dan penuh tanpa diagnosis.