ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin
Daftar Isi:
- Nama Merek: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
- Nama Generik: ibritumomab
- Apa itu ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa efek samping yang mungkin dari ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa informasi paling penting yang harus saya ketahui tentang ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa yang harus saya diskusikan dengan penyedia layanan kesehatan saya sebelum menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Bagaimana ibritumomab diberikan (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa yang terjadi jika saya melewatkan dosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa yang terjadi jika saya overdosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Apa yang harus saya hindari saat menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Obat lain apa yang akan memengaruhi ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Nama Merek: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
Nama Generik: ibritumomab
Apa itu ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab adalah protein yang menargetkan sel darah putih dalam tubuh. Ketika ibritumomab melekat pada bahan kimia radioaktif, radiasi dikirim langsung ke tumor (limfoma).
Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain untuk mengobati limfoma non-Hodgkin.
Ibritumomab juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.
Apa efek samping yang mungkin dari ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda - tanda reaksi alergi (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan lepuh dan mengupas).
Reaksi yang mengancam jiwa dapat terjadi selama injeksi atau dalam 24 jam sesudahnya. Beri tahu pengasuh Anda atau cari pertolongan medis jika Anda merasa pusing atau sesak napas, atau jika dada Anda terasa sesak atau sakit menyebar ke rahang atau bahu Anda.
Infeksi yang serius dan terkadang fatal atau reaksi kulit dapat terjadi selama perawatan dengan ibritumomab, dan hingga 4 bulan sesudahnya. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:
- kemerahan, borok, atau perubahan kulit tempat obat disuntikkan;
- mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, bintik-bintik ungu atau merah di bawah kulit Anda;
- kelemahan atau kelelahan yang tidak biasa;
- sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, lemah, tangan dan kaki dingin; atau
- jumlah sel darah putih rendah - demam, sariawan, luka kulit, sakit tenggorokan, batuk, kesulitan bernafas.
Efek samping yang umum dapat meliputi:
- mual, sakit perut, diare;
- demam, batuk;
- hidung tersumbat, sakit tenggorokan, nyeri sinus; atau
- merasa lemah atau lelah.
Ini bukan daftar lengkap efek samping dan yang lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Apa informasi paling penting yang harus saya ketahui tentang ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Reaksi yang mengancam jiwa dapat terjadi selama injeksi atau dalam 24 jam sesudahnya. Beri tahu pengasuh Anda atau cari pertolongan medis jika Anda merasa pusing atau sesak napas, atau jika dada Anda terasa sesak atau sakit menyebar ke rahang atau bahu Anda.
Infeksi yang serius dan terkadang fatal atau reaksi kulit dapat terjadi selama perawatan dengan ibritumomab, dan hingga 4 bulan sesudahnya. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami: demam, menggigil, sariawan, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas, mudah memar atau berdarah, atau perubahan kulit tempat obat disuntikkan.
Apa yang harus saya diskusikan dengan penyedia layanan kesehatan saya sebelum menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Anda tidak boleh diobati dengan obat ini jika Anda alergi terhadap ibritumomab, atau terhadap bahan kimia radioaktif atau protein tikus.
Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:
- semua jenis infeksi;
- perdarahan atau masalah pembekuan darah;
- masalah pernapasan; atau
- jika Anda menggunakan pengencer darah (warfarin, Coumadin) atau obat lain untuk mencegah pembekuan darah.
Menggunakan ibritumomab dapat meningkatkan risiko terkena kanker jenis lain, seperti leukemia atau preleukemia. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.
Baik pria maupun wanita yang menggunakan obat ini harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Ibritumomab dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir jika ibu atau ayah menggunakan obat ini. Tetap gunakan kontrasepsi selama setidaknya 12 bulan setelah dosis terakhir Anda.
Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi ketika ibu atau ayahnya menggunakan ibritumomab.
Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.
Bagaimana ibritumomab diberikan (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan rituximab (Rituxan) dan bahan kimia radioaktif. Ibritumomab diberikan sebagai infus ke dalam pembuluh darah. Penyedia layanan kesehatan akan memberikan Anda suntikan ini.
Beri tahu pemberi perawatan Anda jika Anda merasakan ada rasa terbakar, sakit, atau bengkak di sekitar jarum infus ketika ibritumomab disuntikkan.
Anda mungkin diberikan obat untuk mencegah efek samping tertentu saat Anda menerima ibritumomab. Minumlah semua obat yang diresepkan dokter Anda.
Ibritumomab dapat meningkatkan risiko perdarahan atau infeksi. Anda akan memerlukan tes medis yang sering.
Apa yang terjadi jika saya melewatkan dosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan petunjuk jika Anda melewatkan janji temu untuk injeksi ibritumomab Anda.
Apa yang terjadi jika saya overdosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Cari pertolongan medis darurat atau hubungi saluran Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apa yang harus saya hindari saat menerima ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Hindari berada di dekat orang yang sakit atau memiliki infeksi. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami tanda-tanda infeksi.
Jangan menerima vaksin "hidup" saat menggunakan ibritumomab, dan setidaknya selama 12 bulan setelah perawatan Anda berakhir. Vaksin mungkin tidak berfungsi dengan baik selama waktu ini, dan mungkin tidak sepenuhnya melindungi Anda dari penyakit. Vaksin langsung meliputi campak, gondong, rubella (MMR), polio, rotavirus, tifoid, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (herpes zoster), dan vaksin flu hidung (influenza).
Ibritumomab dapat masuk ke cairan tubuh (urin, feses, muntah). Untuk setidaknya 48 jam setelah Anda menerima dosis, hindari membiarkan cairan tubuh Anda bersentuhan dengan tangan atau permukaan lainnya. Pengasuh harus mengenakan sarung tangan karet saat membersihkan cairan tubuh pasien, menangani sampah atau cucian yang terkontaminasi atau mengganti popok. Cuci tangan sebelum dan sesudah melepas sarung tangan. Cuci pakaian kotor dan linen secara terpisah dari binatu lainnya.
Obat lain apa yang akan memengaruhi ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Obat-obatan lain dapat memengaruhi ibritumomab, termasuk resep dan obat-obatan bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya.
Dokter atau apoteker Anda dapat memberikan informasi lebih lanjut tentang ibritumomab.
Efek samping, interaksi, penggunaan & pencetakan obat Lithostat (asam asetohidroksamat)
Informasi Obat tentang Lithostat (asam asetohidroksamat) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.
Efek samping, interaksi, penggunaan & pencetakan obat Fosamax plus d (alendronate dan cholecalciferol)
Informasi Obat tentang Fosamax Plus D (alendronate dan cholecalciferol) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, arah penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.
Efek samping, interaksi, penggunaan & pencetakan obat flu & alergi pada anak-anak (brompheniramine dan phenylephrine)
Informasi Obat pada Pilek & Alergi Anak (brompheniramine dan phenylephrine) termasuk gambar obat, efek samping, interaksi obat, petunjuk penggunaan, gejala overdosis, dan apa yang harus dihindari.