ALS (Penyakit Lou Gehrig)

Apa itu ALS?

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit degeneratif yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang. ALS adalah kelainan kronis yang menyebabkan hilangnya kontrol otot sukarela. Saraf mengendalikan bicara, menelan, dan gerakan anggota badan sering terpengaruh. Sayangnya, obat belum ditemukan untuk itu.

Pemain bisbol terkenal Lou Gehrig didiagnosis menderita penyakit ini pada tahun 1939. ALS juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig.

Penyebab Apa Penyebab ALS?

ALS dapat diklasifikasikan sebagai sporadis atau familial. Sebagian besar kasus bersifat sporadis. Itu berarti tidak ada penyebab spesifik yang diketahui.

Mayo Clinic memperkirakan bahwa genetika hanya menyebabkan ALS sekitar 5 sampai 10 persen kasus. Penyebab ALS lainnya tidak dipahami dengan baik. Beberapa faktor yang menurut para ilmuwan mungkin berkontribusi pada ALS meliputi:

• kerusakan radikal bebas
• tanggapan kekebalan yang menargetkan ketidakteraturan neuron motorik
• adanya peningkatan protein abnormal di dalam sel saraf
• Klinik Mayo juga mengidentifikasi merokok, paparan timah, dan dinas militer sebagai faktor risiko untuk kondisi ini.

Permulaan gejala pada ALS biasanya terjadi antara usia 50 dan 60, walaupun gejalanya bisa terjadi lebih awal. ALS sedikit lebih umum pada pria daripada wanita.

StatisticsHow Sering Apakah ALS Terjadi?

Menurut Asosiasi ALS, setiap tahun sekitar 6, 400 orang di Amerika Serikat didiagnosis dengan ALS. Mereka juga memperkirakan bahwa sekitar 20.000 orang Amerika saat ini hidup dengan kelainan ini. ALS mempengaruhi orang-orang di semua kelompok ras, sosial, dan ekonomi.

Kondisi ini juga menjadi lebih umum. Ini mungkin karena populasinya menua. Bisa juga karena meningkatnya tingkat faktor risiko lingkungan yang belum teridentifikasi.

Gejala Apa Gejala ALS?

Baik ALS sporadis dan familial dikaitkan dengan hilangnya neuron motorik progresif. Gejala ALS bergantung pada area mana dari sistem saraf yang terkena. Ini akan bervariasi dari orang ke orang.

Medula adalah bagian bawah batang otak. Ini mengendalikan banyak fungsi otonom tubuh. Ini termasuk bernapas, tekanan darah, dan detak jantung. Kerusakan pada medulla dapat menyebabkan:

suara serak

• suara serak
• kesulitan menelan
• Kelonggaran emosional, yang ditandai dengan reaksi emosional yang berlebihan seperti tertawa atau menangis
• kehilangan kontraksi otot lidah, atau atrofi lidah
• kelebihan air liur
• sulit bernapas
• Saluran kortikospinalis adalah bagian otak yang terdiri dari serabut saraf.Ini mengirimkan sinyal dari otak ke sumsum tulang belakang Anda. ALS merusak saluran kortikospinalis dan menyebabkan kelemahan anggota badan spastik.

tanduk anterior adalah bagian depan sumsum tulang belakang. Degenerasi di sini dapat menyebabkan:

otot lemas, atau kelemahan lembek

• pemborosan otot
• berkedut
• masalah pernafasan yang disebabkan oleh kelemahan pada diafragma dan otot pernafasan lainnya
• Tanda awal ALS mungkin mencakup masalah dalam melakukan aktivitas sehari-hari. tugas. Misalnya, Anda mungkin mengalami kesulitan menaiki tangga atau bangkit dari kursi. Anda mungkin juga mengalami kesulitan berbicara atau menelan, atau kelemahan di tangan dan tangan Anda. Gejala awal biasanya ditemukan di bagian tubuh tertentu. Mereka juga cenderung asimetris, yang berarti hanya terjadi di satu sisi.

Seiring perkembangan penyakit ini, gejalanya menyebar ke kedua sisi tubuh. Kelemahan otot bilateral menjadi umum. Hal ini dapat menyebabkan penurunan berat badan akibat pemborosan otot. Indra, saluran kemih, dan fungsi usus biasanya tetap utuh.

CognitionDoes ALS Mempengaruhi Berpikir?

Kerusakan kognitif adalah gejala umum ALS. Perubahan perilaku juga bisa terjadi tanpa penurunan mental. Ketidakmampuan emosional dapat terjadi pada semua penderita ALS, bahkan mereka yang tidak mengalami demensia.

Perhatian dan pemikiran yang melambat adalah gejala kognitif ALS yang paling umum. Demensia terkait ALS juga bisa terjadi jika terjadi degenerasi sel di lobus frontal. Demensia terkait ALS paling mungkin terjadi bila ada riwayat keluarga penderita demensia.

Diagnosis Bagaimana ALS Didiagnosis?

ALS biasanya didiagnosis oleh ahli saraf. Tidak ada tes khusus untuk ALS. Proses pembentukan diagnosis bisa berlangsung dari minggu ke bulan.

Dokter Anda mungkin mulai menduga bahwa Anda menderita ALS jika mengalami penurunan neuromuskular progresif. Mereka akan melihat peningkatan masalah dengan gejala seperti:

kelemahan otot

• pembengkakan
• berkedut
• kram
• kontainen
• Gejala ini juga dapat disebabkan oleh sejumlah kondisi. Oleh karena itu, diagnosis mengharuskan dokter Anda untuk menyingkirkan masalah kesehatan lainnya. Hal ini dilakukan dengan serangkaian tes diagnostik termasuk:

EMG untuk mengevaluasi aktivitas listrik otot Anda

• studi konduksi saraf untuk menguji fungsi saraf Anda
• sebuah MRI yang menunjukkan bagian sistem saraf Anda yang terkena
• tes darah untuk mengevaluasi kesehatan umum dan gizi Anda
• Tes genetik mungkin juga berguna untuk orang dengan riwayat keluarga ALS.

TreatmentHow Apakah ALS Diperlakukan?

Seiring perkembangan ALS, semakin sulit untuk bernafas dan mencerna makanan. Kulit dan jaringan subkutan juga terpengaruh. Banyak bagian tubuh memburuk, dan semuanya harus ditangani dengan tepat.

Karena ini, tim dokter dan spesialis sering bekerja sama untuk merawat orang-orang dengan ALS. Spesialis yang terlibat dalam tim ALS mungkin termasuk:

ahli saraf yang ahli dalam pengelolaan ALS

• ahli fisioterapi
• ahli gizi
• ahli terapi pekerjaan
• ahli terapi pernafasan < seorang terapis bicara
• seorang pekerja sosial
• seorang profesional kesehatan mental
• penyedia layanan pastoral
• Anggota keluarga harus berbicara dengan orang-orang dengan ALS tentang perawatan mereka.Orang dengan ALS mungkin memerlukan dukungan saat membuat keputusan medis.
• Obat-obatan
• Riluzole (Rilutek) saat ini satu-satunya obat yang disetujui untuk pengobatan ALS. Ini bisa memperpanjang hidup beberapa bulan, tapi tidak bisa menghilangkan gejala seluruhnya. Obat lain dapat digunakan untuk mengobati gejala ALS. Beberapa obat ini meliputi:

quinine bisulphate, baclofen, dan diazepam untuk kram dan spastisitas

obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), antipenotropik antikonvulsan, antidepresan trisiklik, dan morfin untuk manajemen nyeri

Neurodex, yang adalah kombinasi dari vitamin B-1, B-6, dan B-12, untuk labilitas emosional. [ Ilmuwan sedang menyelidiki penggunaan berikut ini untuk subtipe turunan ALS:

• koenzim Q10
• COX-2 Penghambat
• creatine

minocycline

• Namun, obat tersebut belum terbukti efektif.
• Terapi sel induk juga belum terbukti menjadi pengobatan yang efektif untuk ALS.
• KomplikasiApa itu Komplikasi ALS?
• Komplikasi ALS meliputi:

tersedak

pneumonia

malnutrisi

ranjang empuk

• OutlookWhat Apakah Prospek Jangka Panjang untuk Orang dengan ALS?
• Harapan hidup yang khas untuk seseorang dengan ALS adalah dua sampai lima tahun. Sekitar 20 persen pasien hidup dengan ALS selama lebih dari lima tahun. Sepuluh persen pasien hidup dengan penyakit ini selama lebih dari 10 tahun.
• Penyebab paling umum kematian dari ALS adalah kegagalan pernafasan. Saat ini tidak ada obat untuk ALS. Namun, pengobatan dan perawatan suportif dapat meningkatkan kualitas hidup Anda. Perawatan yang tepat dapat membantu Anda hidup bahagia dan nyaman selama mungkin.